生产工艺专员招聘_昆明贝克诺顿制药有限公司最新招聘信息-猎才医药网

月薪范围：登录可见

招聘人数：1-2人

年龄要求：不限

所属职能：其他

工作地点：昆明

学历要求：不限

语言要求：不限

所属岗位：其他

工作年限：不限

专业要求：不限

奖励计划

职位描述

职位描述：

岗位职责：
1.通过对生产进行技术指导，监督检查SOP/SMP、工艺流程、工艺参数的正确执行，以保证生产产品质量及现场GMP执行水平；为工艺技术改进提出建议并负责具体实施。协助技术经理完成所有产品的生产技术工作，拟定相关职责范围内的SOP、SMP，组织生产工艺改进和流程优化改造；负责工艺组内的技术交流和组织。
2.负责工艺对相关GMP文件的编写和审核、管理；
3.负责授权范围的工艺质量管理；
4.负责对生产现场质量进行控制，并对现场发出的工艺、质量指令负责
5.负责对生产过程中可能出现的异常和偏差开展预防工作，负责对生产异常和偏差进行处理工作；
6.负责开展工艺组技术交流和培训，做好培训记录；
7.负责开展生产制造部的生产工艺规划，工艺提升、整合及创新工作；
8.负责出具车间及部门的质量分析报告；

岗位要求：
本科以上，药学（或相关专业）；受过GMP、药学及设备操作相关培训；五年以上药品生产质量管理经验，熟悉生产工艺、相关设备原理及性能；具有将强的药品生产质量判断能力和管理控制能力；有较强的沟通协调能力、组织能力；具有一定英语水平。

企业简介

昆明贝克诺顿制药有限公司成立于1992年10月，中外双方股东分别是昆明制药集团股份有限公司和以色列梯瓦（TEVA）制药工业有限公司。以色列梯瓦（TEVA）制药工业有限公司是世界上最大的非专利药制药公司之一，致力于非专利药品、专利品牌药品和活性成分的研究开发、生产和推广。我公司是云南省医药行业第一家中外合资企业，是高新技术企业、技术密集型和知识密集型企业及国家鼓励类外商投资企业，并连续十年被评为云南省先进外商投资企业。

1998年我公司通过国家药品GMP认证，成为云南省第一家、全国最早一批通过此认证的企业，2005年6月14日，我公司再次成为云南省第一批通过国家GMP再次认证的企业。2002年4月，我公司成立了昆明贝克诺顿药品销售有限公司，使我公司成为云南省第一家医药外资进入药品流通领域的工贸联合型公司。昆明贝克诺顿药品销售有限公司于2003年4月，在云南省较早一批通过GSP认证。

昆明贝克诺顿的产品定位于高端产品，在国内抗生素领域和骨关节领域享有专业品牌知名度。主要品种有：阿莫西林系列、头孢克洛系列、阿法迪三、阿尔治、斯耐普系列、利巴韦林喷雾剂等。其中，从以色列TEVA公司引进的阿法迪三，是目前国内应用最广泛的活性维生素D3，是预防和治疗骨质疏松、肾性骨病的理想用药；从日本SKK公司引进的阿尔治，也是目前国际上治疗退行性骨关节炎的一线用药；从IVAX公司引进的利巴韦林喷雾剂，该产品在欧美市场有很好的销售和品牌知名度；此外，昆明贝克诺顿还充分利用国际背景和市场网络优势，与以色列、德国、法国、日本等世界著名制药公司在骨质疏松、免疫系统、植物药和OTC领域开展了广泛的合作，不断引进和代理国际知名品牌的药品，将国际高端产品推介到中国市场。

KBN经过十余年的发展，
致力于为每一位员工创造人才成长、发挥自我的新天地！

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生产工艺专员

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