gmp专员
职位描述
职位描述:
岗位职责:
1.负责公司药品GMP实施相关工作;
2.负责部门验证、变更及回顾性分析。
3.按公司制定的GMP实施管理规划,落实各项质量管理措施;
4.协助部门经理对GMP申报资料、各部门GMP管理文件进行编写、复核等工作;
5.指导并督促各部门实施GMP相关法律法规和质量管理规章制度,并提出合理化建议。
任职资格:
1.中药相关专业本科及以上学历;
2.熟悉GMP规定及文件撰写;
3.有参与2010版GMP检查认证工作经验;
4.勤劳努力,热爱学习者优先。
企业简介
上海海尼药业有限公司成立于2001年1月,是一家专业从事医药研制、生产、加工和销售的特大型制药企业。公司拥有强劲的技术研发力量、高素质的专业人才和先进的管理模式。公司座落于上海市南汇区周浦镇繁荣工业经济园内,厂区占地总面积约130000平方米,总投资3.5亿元。公司厂房设计合理、设备先进,厂区环境优美,地面绿化、水池、道路等按医药行业标准建设,所有设施均符合GMP要求。公司致力于多种中药、西药的研究开发与生产经营工作,建成有固体制剂车间、水针制剂车间及辅助用房,公司拥有约7000 M2的研发中心,配备一流的研发设备,2003年公司被认定为“上海高新技术企业”,同年被国务院批准建立博士后科研工作站。
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职位发布日期: 2016-12-23