药物质量分析项目负责人
职位描述
岗位职责:
1、参与研发项目的前期调研和分析,及研制项目立项报告的编制。
2、根据部门工作计划,制订组内工作计划,协调多方资源,保障项目按计划实施;
3、审核组内质量研究方案和研发报告;
4、负责对质量研究进度和研究质量进行把控,承担项目质量研发、研发报告整理等工作;包括申报资料撰写、原始记录整理等研制产品立项至报批阶段质量研究内容。
职位要求:
1、药学、分析化学或相关专业本科以上学历;
2、3年以上医药研发相关工作经验,1年以上团队(不低于2人)管理经验;
3、熟练使用常规分析仪器,熟悉常规分析仪器维护;
4、熟悉药物研发流程、注册法规;
5、熟练掌握研发信息检索;
6、大学英语四级以上。
工作地点:天府生命科技园C1-902
企业简介
四川蜀中集团依科制药有限公司成立于1999年,在业界有“普药大王”之称。是集科研、制药、食品、包装包材、种植、营销为一体的大型集团企业。四川依科制药有限公司是四川蜀中药业集团母公司。其拥有国药准字品种200多个、六大剂型。其中阿莫西林胶囊、盖克感冒胶囊、复方板蓝根颗粒、氨咖黄敏胶囊等八个普药拳头品种,产销量已位居全国前列。
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职位发布日期: 2017-01-17