药品制剂人员
职位描述
1. 具有医药相关领域的专科或本科学历。
2. 具备各种常规剂型的处方设计、处方筛选及工艺优化等工作技能。熟悉药品研发流程,能撰写相关的药品申报资料。
3. 有制剂工作经验者优先。
岗位职责:
1、完成药物制剂处方设计及工艺开发实验;
2、撰写相关申报资料、实验记录;
3、制剂工艺优化,为生产放大提供技术衔接。
任职要求:
1、药物制剂或药学相关专业本科或以上学历,有两年以上药物制剂研发经验者优先;
2、熟练操作相关实验仪器设备,具备查阅中英文文献的能力;
3、了解国家药政法规及新药报批政策;
4、对工作认真负责,学习能力强。
企业简介
本公司是在天津滨海高新区注册,从事医药新产品研发、转让,及生产销售的科技型企业。具备完善的各种软硬件研究设施和条件,包括药物合成、制剂、分析和中试实验室,配备有齐全的各类仪器设备,并按照国家药监局最新要求安装了全套网络版可溯源系统。从中间体到原料药(API)的合成,从制剂工艺的研究到分析方法开发和验证,从产品质量标准的研究和制定到新药及仿制药申报等各个领域,均具有丰富的经验和成功的案例。
公司管理和研发团队由医药领域具有丰富经验的高级专家组成,拥有一支强大稳定的研发队伍,研发人员中具有博士、硕士学位的比例超过50%。公司专注于研制开发全球卓越药品,主要覆盖心脑血管疾病、肿瘤、糖尿病、消化系统疾病、泌尿系统疾病、骨关节病及妇产科疾患等领域。已经成功开发出几个系列,几十个不同阶段的新产品,并获得相关专利授权,其中多项产品国内独家或国内第一家,具有极大的市场潜力。在研发过程中,我公司非常注重研发成果产业化的实施,各阶段研发都由有研究、生产双方面经验的工程师做项目负责人,从立项研究之始,就考虑工艺处方的成本和生产情况,所以每个项目的产业化实施都能落实到实处,形成了我公司产品研究和生产链条中的重要优势。
由于在新药研发领域起步较早,因此无论是研发的速度、数量、还是质量,本公司在国内均居领先地位。公司与国内外多家著名药企和研究机构开展了广泛的项目合作,和大型制药企业达成协议,确立了长期战略合作关系,在专业人才、技术及信息等多方面具有综合优势。
随着自主研发的新产品日趋成熟,公司已在近期拥有了标准的GMP生产车间,为新药生产提供了保证,从而形成了研发、生产及销售的新局面。在未来几年,随着一批新产品、好产品不断上市造福广大患者,本公司将在医药领域产生良好的社会效益及巨大的经济效益。
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职位发布日期: 2017-04-01