IVD技术副总裁（负责IVD技术）招聘_浙江检康生物技术股份有限公司最新招聘信息-猎才医药网

月薪范围：登录可见

招聘人数：1-2人

年龄要求：不限

所属职能：生产/科研/质管类

工作地点：嘉兴

学历要求：硕士

语言要求：不限

所属岗位：研发总监

工作年限：5年以上

专业要求：免疫学、生物技术，医学检验，生物医学，再生医学等

五险一金带薪年假绩效奖金员工旅游年终分红股票期权节日福利销售奖金

职位描述

岗位职责：
1、参与制定公司年度经营战略、发展规划和经营策略，负责组织制定技术研发体系战略规划；
2、负责国际、国内行业技术的市场动态及研判，为公司层面提供可靠的市场和技术信息，整合公司技术资源和人才，为公司技术创新搭建平台；
3、负责公司IVD研发技术工作和生物基因检测研发部的项目开发管理工作；
4、负责编制研发体系费用预、决算并监督实施，有效控制生产、研发费用；
5、负责分管部门的组织管理工作；分管部门的核心人才管理，提议、审核所属各部人员调配、培训、考核；协调分管部门内部、部门之间、分管部门与其他部门关系，解决争议；
6、负责体外诊断试剂、生物基因检测及协助配套仪器的产品研发与其它技术项目研发管理；
7、负责研发方案的设计与执行，实现技术创新目标；
8、负责产品研发目标设定及流程管控，把握产品研发方向；
9、负责提高产品质量，改善工艺流程；
10、负责产品研发相关体系文件编订与审核；
11、制定公司技术项目考核方案，签定公司技术项目任务责任书，并参与考核执行；
12、制定公司技术项目考核细则，对项目和技术人员进行项目考核并参与绩效执行；
13、熟悉ISO：13485质量管理法规相关试剂的法规和培训，并在体系协调质量、人力资源部制定试剂研发部规章、制度、职责、流程；
14、总经理待办的其它事项。
岗位要求：
1、生物医药类研究方向是基因检测，再生医学，抗原抗体，食品安全检测，动物疾病检测等相关专业，博士以上学历，特别优秀的，学历可放宽到研究生；
2、研发经验5年以上，有海外留学或者海外工作经验背景工作经验可放宽；
3、熟悉行业内技术方法，能够把握行业技术发展趋势，对医学检验领域新方向有强烈兴趣；
4、具有较强的实验设计分析能力及实验动手能力，熟练操作常规仪器；
5、具备较强的产品市场调研能力及分析能力；
6、有一定的组织协调能力及团队协作能力，责任心强、诚实敬业，善于沟通和协调，工作积极、认真、负责；
7、熟悉诊断试剂产品注册流程；
8、有诊断试剂研发负责人相关经验优先。

基本年薪+1000万元（原始股权）

企业简介

检康集团拥有杭州总部，绍兴滨海新城生产基地。现有生物医药和人工智能两大板块，旗下目前有8家全资公司，都为政府重点引进的高科技型领军人才企业。著名上市公司康恩贝集团为公司投资股东，现在公司估值已经超过10亿元。检康集团是集生物诊断、生物材料、医疗仪器、人工智能机器人产品研发、生产、销售、服务为一体的全生态平台公司。
公司目前拥有全国医保，全国独家专利创新产品五个系列包括；
（1）全国医保，全国两癌筛查产品，用于妇科首诊筛查，全国两癌筛查，健康体检三大市场。
（2）全国独家医保癌早查（广谱肿瘤预警筛查试剂盒）液体活检，无创快检，家庭个人自查和医院体检。
（3）全国独家妇科检查加预防治疗套装产品。医美医院，美容院大市场。用于快速检查阴道炎、宫颈炎、宫颈癌，预防治疗宫颈癌和妇科炎症，以及妇女生殖系统的护理保养修复。
（4）全国独家病理前分析处理试剂，病理科肿瘤科专用巨大市场产品。
人才是检康集团发展的核心，公司为人才提供了广阔的发展空间。欢迎全国各地有招商渠道，招商队伍，招商经验的人才加入公司，共同发展。

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IVD技术副总裁（负责IVD技术）

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