药理研究员
职位描述
岗位职责:
1. 负责新药体内外药效模型的建立,药物前期药效筛选、评价;
2.担任药理研究的PI,与项目经理对接,负责项目方案撰写、项目的统筹安排、项目的执行、实验记录质量把控,数据结果的统计分析、记录审核、报告撰写等,试验方案和总结报告需交给研发总监审核;
3. 实验进程中积极与项目经理沟通,及时汇报情况;
4. 根据实验工作需要经常性进行文献检索工作;
5. 协助客户进行药物临床前申报资料的撰写;
6. 负责对实验员的部分培训工作;
7. 完成领导安排的各项事宜。
任职要求:
1. 生物科学、基础医学、药理和临床及其相关专业,硕士及以上学历;
2.对疾病机理及分子生物学机理有一定的认识,具有独立进行动物模型建立的能力,具有肿瘤模型,CNS疾病模型、转基因动物、基因敲除模型经验者优先;
3. 具有动物解剖和动物手术经验,能独立完成一定难度的动物解剖与手术;
4. 能独立设计药理研究方案,有较强的实验开发能力,对药理研究的新模型、新技术、新规则以及新药的申报有前沿的认知;
5. 具有临床研究或体内药理研究经验者优先;
6. 具备良好的文献调研、专业英语阅读与翻译能力,能熟练阅读相关中英文文献;
7. 具有良好的沟通、协调、组织和协调能力;
8. 善于学习,责任心强,能吃苦耐劳,富有团队合作精神。
健康及风险保障:五险一金 补充意外险 医疗保险 年度体检
悠享生活:年休假 个人进修 团队出游
企业简介
科之康医药科技有限公司是一家全球领先的医药研发平台公司,致力于为客户个性化定制新药研发解决方案。坚持以“科技成就健康”为宗旨,科之康持续创新,通过效率更高、成本更优的研发服务帮助客户提升产品核心竞争力。
经过多年的努力,科之康已经在细胞培养、动物模型和临床试验领域打造了全球领先的一站式研发服务平台。科之康在国内率先建立了原代肝细胞长期培养技术,形成了以人源肝细胞为特色、国内最完善的药物转运体测试系统。除此之外,科之康还提供安全评价、药代动力学、ADME筛选、药理学、仿制药一致性评价、生物样品分析等研发服务,为新药开发和注册定制个性化、一站式解决方案。
科之康已为国内外十几家制药企业开展了广泛合作,与多个世界知名高校建立了产学研合作。凭借领先的技术、优质的服务和高效的管理,科之康正致力于成为生物制药界的行业领袖。
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职位发布日期: 2017-07-25