毒理研究员
职位描述
岗位职责:
1. 担任毒理研究的SD,负责项目方案撰写、项目的统筹安排、项目的执行、实验记录质量把控,数据结果的统计分析、记录审核、报告撰写等;
2. 严格遵守GLP,按照实验方案进行实验,记录,数据分析,撰写总结报告;
3. 协助客户完成项目审查;
4. 制定和修订GLP实验室的SOP;
5. 负责对实验员的部分培训工作;
6. 完成领导安排的其他工作。
任职要求:
1. 药学、药理学、毒理学、临床或相关专业,本科以上学历,有GLP实验室工作经验者优先;
2. 熟悉FDA、CFDA、EMA、ICH规定的临床前毒理学实验内容及指导原则;
3. 熟悉GLP毒理研究中各项研究的实验内容及具体意义,熟悉毒理学评价体系和标准;
4. 具有药理、毒理实验的经验,能独立设计项目方案和进行毒理实验的能力;
5. 具备良好的文献调研、专业英语阅读与翻译能力,能熟练阅读相关中英文文献。
6. 具有强烈的责任心、较强的学习和解决问题能力,对外沟通协调能力和团队合作精神。
健康及风险保障:五险一金 补充意外险 医疗保险 年度体检
悠享生活:年休假 个人进修 团队出游
企业简介
科之康医药科技有限公司是一家全球领先的医药研发平台公司,致力于为客户个性化定制新药研发解决方案。坚持以“科技成就健康”为宗旨,科之康持续创新,通过效率更高、成本更优的研发服务帮助客户提升产品核心竞争力。
经过多年的努力,科之康已经在细胞培养、动物模型和临床试验领域打造了全球领先的一站式研发服务平台。科之康在国内率先建立了原代肝细胞长期培养技术,形成了以人源肝细胞为特色、国内最完善的药物转运体测试系统。除此之外,科之康还提供安全评价、药代动力学、ADME筛选、药理学、仿制药一致性评价、生物样品分析等研发服务,为新药开发和注册定制个性化、一站式解决方案。
科之康已为国内外十几家制药企业开展了广泛合作,与多个世界知名高校建立了产学研合作。凭借领先的技术、优质的服务和高效的管理,科之康正致力于成为生物制药界的行业领袖。
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职位发布日期: 2017-07-25