药物分析研究员
职位描述
一、岗位职责
1. 在质量研究负责人指导下开展工作,协助制订质量研究试验方案。
2. 协助建立药品分析检验方法,能独立进行方法学研究及验证,协助起草质量标准;
3. 负责编写质量标准研究原始记录及相关申报资料。对原始记录与资料中数据的准确性、一致性负责;
4. 配合制剂研究员的研究工作,及时检测工艺研究样品,为制剂研究员提供真实、准确的数据;
二、任职资格
1. 药物分析或相关专业本科以上学历,从事质量研究2年以上工作经验,有先进制剂制剂质量研究经验优先。
2. 有扎实的药物分析基础,动手能力强,能够熟练操作HPLC、GC、IR等常规分析仪器;
3. 熟悉固体制剂的分析方法开发、验证流程;
4. 有文献检索和调研能力,在质量研究负责人指导下能建立药品分析检验方法
5. 工作认真、仔细,能吃苦,有团队精神,有一定业务钻研能力。
6. 为人踏实、组织纪律性强、有上进心、善于学习。
7. 有良好的英文沟通阅读能力。
企业简介
浙江为康制药有限公司创建于2003年,是一家集研发、生产、销售为一体的科技型药品生产企业,主要从事心脑血管及抗感染类口服药物的研发与生产。为国家高新技术企业,浙江省科技型企业,衢州市高新技术企业,建有衢州市专家工作站和江山市企业技术研发中心。
公司致力于生产高品质的药品,投建起点高,硬件设施全部按gmp标准要求投建,生产和管理均严格按照gmp标准要求执行,主要生产和检验设备均采用进口或从国内知名厂商采购。产品自上市以来在全国各地的多次抽检中均合格,无任何不良记录,在市场上享有良好的口碑,得到广大病患者的认可。
公司提倡学习,致力于创建学习型组织,创新理念新,技术水平高,市场营销能力强,发展前景好。
公司和员工的共同愿景是:以优质的药品和服务赢得客户的信赖从而使公司成长发展。
公司优势:
1)公司现在处于快速发展期,对各类人才非常重视,可为不同岗位的员工提供良好的培训、学习机会及发展晋升空间。
2)公司建有极具竞争力的薪酬体系,实行同岗不同酬 、每年调整工资、年终奖发放等薪酬制度,与员工分享公司发展带来的成果。
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职位发布日期: 2017-09-07