科研立项专员招聘_迪沙药业集团有限公司最新招聘信息-猎才医药网

月薪范围：登录可见

招聘人数：若干

年龄要求：不限

所属职能：生产/科研/质管类

工作地点：威海

学历要求：本科

语言要求：不限

所属岗位：注册专员/经理

工作年限：不限

专业要求：药学相关专业（药化、制剂、药分、临床等专业）；具有原料药、制剂药品注册等方面的专业知识，熟悉国内外药品研发动态；

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职位描述

岗位职责：
1、负责跟踪国家的政策法规及进行政策分析，捕捉有立项前景的产品；
2、负责对科研中心原料药、制剂、化工品及海洋产品等论证报告的沟通、审核工作，配合项目提出部门完成项目论证报告；
3、负责项目论证过程中征求意见下发及论证委员会反馈意见的收集汇总；
4、负责公司已有项目再评价等的资料整理工作；
5、负责完成公司及领导安排的其他临时性工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学相关专业（药化、制剂、药分、临床等专业）；具有原料药、制剂药品注册等方面的专业知识，熟悉国内外药品研发动态；
2、能够熟练使用与项目筛选相关的各数据库，能够查询各国药监局等相关专业网站信息；
3、具备较强的学习能力和行业敏感性，熟悉药品研发流程及最新药品报批要求和相关的法律法规，对国家发布的政策法规能够尽快掌握并用于指导工作；
4、具有良好的英文阅读能力和专业文献检索能力，熟悉办公软件的使用；
5、责任心强，工作细心，具有吃苦耐劳的精神。

企业简介

      迪沙药业集团始建于1993年，位于誉满全球的生态宜居之城——山东威海。集团公司高举“诚信为根、人才为本、创新为魂”的旗帜，现已发展成为产学研相结合、科工贸一体化的国家重点高新技术企业、中国医药工业百强企业。
      公司占地2600亩，拥有员工4000多人，下设制剂、原料药和大健康产业三大产业集团、20多个控股子公司。已经建成三大生产体系、五大生产基地，2017年集团销售收入突破36亿元。
      公司构筑了国内一流企业研发平台，科研中心获评“国家认定企业技术中心”，设有国家博士后科研工作站、山东省院士工作站、泰山学者药学特聘专家岗等高位研发平台。同时，公司在天津滨海新区注册成立天津药物研究院，建设高水平的研发队伍。拥有10万平方米通过新版GMP认证的现代化制剂和原料药车间及综合配套设施，制剂车间通过欧盟认证，原料药通过多个国家的注册。现已建成国内制剂、原料药和大健康产业三大市场营销网络，产品覆盖全国90%以上的地区，并在韩国、日本、美国、欧洲、俄罗斯、印度等世界多个国家建立驻外办事处，从事国际贸易及对外合作工作。
      集团为员工提供了行业有竞争力的薪酬体系，提供免费带薪培训；按照国家和地区规定给予缴纳各项保险和住房公积金；集团实施迪沙温暖工程，包括过生日、贺生子、送殡葬、扶贫困、探病人、助上学、庆婚礼等制度；集团为员工提供宿舍，并定期组织旅游、运动会、文艺晚会等团队建设活动。

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科研立项专员

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