CRA
职位描述
岗位职责:
1、负责制定药物临床试验的监查计划,负责对研究中心的监查,确保试验符合GCP以及研究方案的要求;
2、负责建立与各研究者的密切关系,并配合做好与各研究中心的沟通和协调工作;
3、负责报告并解决在临床试验中发生的各种问题;
4、负责对临床试验中发生的各类不良事件进行及时报告和协助处理;
5、负责对试验药物、物品、样品、资料等的管理;
6、参与各临床试验中心的可行性调研,进行中心筛查与选择;
7、参与临床试验方案讨论、研究者培训以及总结等各类会议的组织;
任职资格:
1、学历及专业:本科及以上学历,药物分析及药理等相关专业;
2、工作经验/行业经验/本岗位经验:2年以上临床研究工作经验;
3、知识:药代动力学、药理学、药物分析和临床医学等相关专业知识,压力管理;
4、技能:分析处理问题能力、沟通技巧与人际协调能力、团队协作能力、应变能力,良好的英语交流能力;
5、其他:工作认真细心、责任感强、抗压性强、服务意识强。
企业简介
我公司是一家集研发、生产、销售为一体的集团化公司,拥有北京满格医药科技有限公司、深圳德商医药有限公司、吉林省德商制药有限公司。
德商人愿意用我们的专业、专注、真诚、智慧,不断开创未来,逐步发展成为以药品研发为龙头,以药品生产为基础,以药品销售为支持,以为大众提供高品质医药产品为目的,为国内医药发展做出应有贡献的综合性高新技术医药企业。
德商人愿意用我们的热诚、服务、沟通、进取,以追求“健康身体、美好生活”为己任,愿与同国内外医药同仁并肩携手,共同发展,共创美好的明天,真诚期待与您牵手合作!
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职位发布日期: 2017-09-25