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月薪范围：登录可见

招聘人数：3-4人

年龄要求：不限

所属职能：生产/科研/质管类

工作地点：北京

学历要求：不限

语言要求：不限

所属岗位：临床监察员

工作年限：不限

专业要求：不限

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职位描述

岗位职责：
1.协助项目经理完成中心筛选，组织研究者会议及伦理批件的申请；
2.对研究者进行培训，内容包括临床试验的法规及专业培训，确保研究者严格按照实验方案和相关法规进行相关研究；
3.制定监查计划书，并按计划完成多中心的临床监查工作，及时提交有关监查报告；
4.督促研究者对监查报告中所记录的有关问题及时进行纠正或整改，以达到相关法规要求；
5.协助项目经理完成科室启动会，与统计部门的协调沟通及临床试验总结。

任职要求：
1、医学药学相关专业，本科以上学历， 1年以上相关工作经验；
2、为人正直，有责任心；
3、较强的沟通、学习和协调能力，乐观开朗、能承受压力；
4、善于和乐于持续地学习，并主动提高自己的能力进行再学习
5、良好的外文基础及文字功底能力。

公司网址：www.healtech.com.cn
企业邮箱：liusuxin@healtech.com.cn

企业简介

      北京奥泰康医药技术开发有限公司成立于2006年，致力于成为医药行业MA解决方案领导者，为药品及医疗器械企业提供研究开发咨询服务、临床试验解决方案及注册咨询服务。着眼于医药企业的持续健康发展，为健康领域的投资保驾护航，并持续创造新的价值。
       北京奥泰康医药技术开发有限公司具有一支前沿人才队伍，专家及一线工作人员90名，涵盖了医学、药学、法学、药政学、工程学、材料学、生物学、经济学、管理学等领域的专家。其中首席专家院士2名，高级顾问专家教授16名，一线管理人员MBA 4名，博士研究生6名，硕士研究生12名，北京奥泰康医药技术开发有限公司的人才结构，保障了其医药专业化服务的优势。我们十分关注人员的自身价值，愿为有梦想的人员提供广阔的舞台，实现自身价值与企业责任的统一。
      北京奥泰康医药技术开发有限公司承担的“低免疫原性胶原、丝素蛋白工程化制备技术及其产品研发”项目咨询服务，顺利通过了国家科技部评审，成为十三五国家重点研发计划立项项目。
      北京奥泰康医药技术开发有限公司在过去的10年中,完成了500余项临床研究解决方案及产品注册服务, 开发新产品26项，参与医药市场化合作项目12项。服务产品研究涉及心血管系统、神经系统、普外、整形美容、耳鼻喉、妇产、骨科学、影像、皮肤、消化系统、肿瘤、检验等多个领域。具有厚实的专业功底,目前正稳步前行，愿与医药企业一道,共同实现健康事业的繁荣发展。

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临床监查员

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