临床监查员
职位描述
岗位职责:
1.协助项目经理完成中心筛选,组织研究者会议及伦理批件的申请;
2.对研究者进行培训,内容包括临床试验的法规及专业培训,确保研究者严格按照实验方案和相关法规进行相关研究;
3.制定监查计划书,并按计划完成多中心的临床监查工作,及时提交有关监查报告;
4.督促研究者对监查报告中所记录的有关问题及时进行纠正或整改,以达到相关法规要求;
5.协助项目经理完成科室启动会,与统计部门的协调沟通及临床试验总结。
任职要求:
1、医学药学相关专业,本科以上学历, 1年以上相关工作经验;
2、为人正直,有责任心;
3、较强的沟通、学习和协调能力, 乐观开朗、能承受压力;
4、善于和乐于持续地学习,并主动提高自己的能力进行再学习
5、良好的外文基础及文字功底能力。
公司网址:www.healtech.com.cn
企业邮箱:liusuxin@healtech.com.cn
企业简介
北京奥泰康医药技术开发有限公司成立于2006年,致力于成为医药行业MA解决方案领导者,为药品及医疗器械企业提供研究开发咨询服务、临床试验解决方案及注册咨询服务。着眼于医药企业的持续健康发展,为健康领域的投资保驾护航,并持续创造新的价值。
北京奥泰康医药技术开发有限公司具有一支前沿人才队伍,专家及一线工作人员90名,涵盖了医学、药学、法学、药政学、工程学、材料学、生物学、经济学、管理学等领域的专家。其中首席专家院士2名,高级顾问专家教授16名,一线管理人员MBA 4名,博士研究生6名,硕士研究生12名,北京奥泰康医药技术开发有限公司的人才结构,保障了其医药专业化服务的优势。我们十分关注人员的自身价值,愿为有梦想的人员提供广阔的舞台,实现自身价值与企业责任的统一。
北京奥泰康医药技术开发有限公司承担的“低免疫原性胶原、丝素蛋白工程化制备技术及其产品研发”项目咨询服务,顺利通过了国家科技部评审,成为十三五国家重点研发计划立项项目。
北京奥泰康医药技术开发有限公司在过去的10年中,完成了500余项临床研究解决方案及产品注册服务, 开发新产品26项,参与医药市场化合作项目12项。服务产品研究涉及心血管系统、神经系统、普外、整形美容、耳鼻喉、妇产、骨科学、影像、皮肤、消化系统、肿瘤、检验等多个领域。具有厚实的专业功底,目前正稳步前行,愿与医药企业一道,共同实现健康事业的繁荣发展。
职位发布企业
北京奥泰康医药技术开发有限公司
企业性质:民营企业
企业规模:50-99人
成立年份:
企业网址:www.healtech.com.cn
企业地址:北京市丰台区南四环西路188号18区25号楼6层610(中关村高端人才大厦)
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职位发布日期: 2017-10-17