临床研究专员/CRA（北京）(面议)招聘_安斯泰来制药(中国)有限公司最新招聘信息-猎才医药网

月薪范围：登录可见

招聘人数：若干

年龄要求：不限

所属职能：生产/科研/质管类

工作地点：北京

学历要求：大专

语言要求：不限

所属岗位：生物研发/制药

工作年限：不限

专业要求：不限

五险一金带薪年假绩效奖金节日福利综合补贴

职位描述

职位描述：
1、熟悉药品注册管理办法，按照GCP的要求，做好临床试验的监查工作；
2、开展药品注册临床及以上市后临床试验的方案设计、CRF制作、伦理审批等相关的各项工作。熟悉药品不良事件以及严重不良事件的报告程序，并能做到及时报告。
3、积极与临床试验的负责医生进行沟通和交流，促进临床试验的顺利完成。4、临床试验相关各种研讨会的组织和实施。

任职资格：
1、医学药学相关专业本科以及以上学历;
2、了解药品临床试验管理相关法律法规；
3、良好的英文沟通能力(CET-6);
4、良好的沟通能力、团队合作精神；
5、具有2年以上外企医药企业相关工作经验，包括：注册临床、多中心临床经验。

企业简介

安斯泰来制药集团总部位于日本东京，是一家致力于提供创新和可靠的药品，改善世界范围人类健康的制药企业。公司将泌尿、肿瘤、免疫、肾脏及神经科学领域作为优先治疗领域，同时利用新技术和新型治疗手段，推进新治疗领域的研发。我们通过结合内部能力和外部资源，在医疗保健行业创造新的价值。安斯泰来立志处于不断变化的医疗行业最前沿，将科学创新转化成患者价值。关于安斯泰来制药的更多信息，请访问我们的网址：
http://www.astellas.com/en

关于利奥制药

　　利奥制药帮助人们拥有健康的皮肤。通过为全球范围内的100多个国家的患者提供解决方案，公司致力于改善人们的皮肤状况。利奥制药成立与1908年，由利奥基金会所有，数十年来一直专注于研发并向罹患皮肤病的患者提供产品和解决方案。利奥制药总部设在丹麦，全球拥有约5000名员工。更多信息，请访问www.leo-pharma.com

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临床研究专员/CRA（北京）(面议)

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安斯泰来制药(中国)有限公司

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