质量文件管理员
职位描述
文件管理员
岗位主要职责:
1.组织起草,修订文件,负责GMP质量管理文件的管理。
2.按管理规程对GMP文件进行复制、分发、归档、保存、借阅、回收和销毁等工作,并建立文件目录。
3.按管理规程对记录进行归档、借(查)阅、保存、销毁等活动。
对各部门的文件管理工作进行培训、指导、监督,并督办其定期存档。
4.遵守公司保密制度,对QA保管的保密文件进行专项管理。
直接上级:QA部经理
任职资质
1.学历:大学专科及以上学历,制药、生物技术、分析技术等相关专业。
2.经验:无特别要求。
3.其他:能阅读英文专业资料;常用文件处理软件操作熟练,工作细致谨慎。
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企业简介
上海复旦海泰生物技术有限公司是由复旦大学与上海海泰药业有限公司等共同出资组建,是原能细胞科集团有限公司旗下企业。专注于免疫治疗研究、中试放大工艺优化、项目转化及服务,是一家综合性高科技公司。目前公司的主要产品——由闻玉梅院士领衔行业内知名科学家组成的科研团队所研发的治疗性乙肝疫苗正在进行ⅢB期临床研究,是世界上第一家治疗性乙肝疫苗进入Ⅲ期临床在研产品的企业。详细情况您可以登陆以下网址了解我们公司
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职位发布日期: 2018-03-05