QA Specialist
职位描述
1、负责现场生产活动的巡检工作,以确保生产活动与公司规程和GMP要求的一致性以及保证产品质量。
2、负责日常质量事务如偏差、投诉、召回以及其它的质量事件的调查,参与产品质量年度回顾等。
3、对其它部门的支持。
4、审核与现场生产相关的程序和文件,确保执行和文件的一致性。
5、审核批生产记录、包装记录、分析证明及相关文件,支持批处置。
6、参与内部审计程序,确保审计按照计划表来执行,审查结果并对调查结果提出建议,确保及时响应和关闭所有行动项目/承诺。
7、与其它默克制药基地就有关质量问题进行联络。
任职要求:
1、药学理学士或相等学位;
2、3-5年制药厂QA经验;
3、验证和确认方面的经验和知识,英语流利;
4、必须具有决策性、准确性和可靠性能力;
5、良好的沟通、解决问题、计划和组织能力。
注:可接受2017届药学相关专业应届毕业生
企业简介
默克制药(江苏)有限公司 Merck – Living Innovation
默克 – 创新引领生活
默克是一家全球领先的医药与化工公司,以创新和高科技优质产品闻名世界。默克在全球66个国家与地区拥有约38,000名员工,致力于改善患者的生活质量,助力客户实现长远的成功和迎接全球化挑战。
默克旗下四大业务分支——默克雪兰诺、消费者健康、功能性材料和默克密理博——2012年总收入达112亿欧元。默克是全球历史最悠久的医药与化工公司。自1668年起,默克就成为了创新、成功和负责任的企业家精神的代名词。默克家族作为公司的创始人至今仍持有默克大部分的股份。
我们是默克,正根正源,在全球拥有“默克”这一名称和品牌的所有权。唯一的例外是在美国和加拿大,我们使用“EMD”的名称。
默克制药(江苏)有限公司位于江苏南通经济技术开发区,总投资6.5亿人民币,是默克在中国的第一家制药工厂,该工厂也将同时成为默克全球的第二大制药工厂。
该工厂将主要生产默克在中国国家基本药物目录中的品牌产品,包括糖尿病、心血管疾病、甲状腺功能失调等多种疾病领域—作为默克旗下最大制药公司,默克雪兰诺也是最早进入中国的跨国制药企业之一。
厂区首期占地4万平方米,第二期扩建2万平方米,2014年开建,2017年正式投入生产。
Merck – Living Innovation
Merck is a leading company for innovative and top-quality high-tech products in the pharmaceutical and chemical sectors.
Around 38,000 employees work in 66 count..ries to improve the quality of life for patients, to further the success of our customers and to help meet global challenges.
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职位发布日期: 2018-03-08