技术质量副主任
职位描述
1.协助车间主任完成车间的管理工作。
2.负责生产过程的质量控制,严格工艺纪律,努力提高生产工人的技术水平,对生产操作、工艺纪律、卫生规范等执行情况,依据GMP要求进行严格管理和控制,提高产品质量水平。
3.负责按计划完成车间工艺改进工作。
4.负责批生产/包装记录的审核。
5.负责工艺验证方案的审核,监督工艺验证的实施。
6.负责组织人员按照GMP要求起草或修订文件,对GMP实施情况加以监控。
7.负责生产过程中发生的偏差及生产相关变更的审核。
8.组织建立健全车间技术质量责任制,提高技术质量管理水平。
9.组织研究解决生产中的技术难题,促进车间技术目标的实现。
10.组织做好车间新员工的培训工作和老员工的再培训工作。
11.配合相关部门实施新产品的转移及新工艺的实施。
12.参与提交改进安全工作的合理化建议,积极参与车间危险源与环境因素的辨识,并协助车间主任审核车间员工提交的危险源与环境因素,制定控制措施。
13.完成公司领导交办的其他工作。
企业简介
力诺制药公司
山东力诺制药有限公司创建于2002年8月,前身山东力诺科峰制药有限公司,是由力诺集团和山东省医药工业研究所合资组建的医药高新技术企业。公司是以心脑血管药物、降血糖药物为主导产品,集化学制剂药品的研发、生产、销售一体化的现代化新型制药企业。
公司位于美丽的泉城济南市东部高新技术产业带――力诺科技园区内。园区及配套设施融观光、生态、旅游为一体,厂区环境优美,远离居民生活区,四周无任何污染源。公司距济南绕城高速3公里,离济南机场25公里,交通十分便利。公司注册资金1668万元,固定资产总额7000万元。厂区占地面积3.7万平方米,总建筑面积1.56万平方米,总净化面积2200平方米,绿化面积1.6万平方米。投资5000余万元,建有口服固体制剂(片剂、胶囊剂)、软膏剂和气(喷)雾剂车间及配套设施。目前,我公司年生产能力:片剂10亿片,胶囊5000万粒,软膏剂1000万支、气(喷)雾剂1000万支,已经通过了国家药品新版GMP认证。各剂型关键生产设备均选用国内最高水平设备。
公司与国内数家医药科研机构建有战略合作关系,在产品研发方面具有较强实力。在产品营销策划和品牌推广及市场运作方面具有丰富的经验。有一支专业销售队伍,并与全国各地的经销代理商形成战略联盟,倾力架构全国销售网络。公司拥有一流的厂房设施、一流的药学人才队伍、一流的现代企业管理制度以及完善的质量保证体系。
质量是企业生存的根本,公司建立了现代化的质量保障体系,成立了GMP管理委员会,每年外派员工学习GMP管理知识,实施GMP全员培训。同时引进了现代化的软件质量管理系统,对内加强对生产过程的控制,对外加强对原辅料、包装材料等供应商的质量管理,使公司的质量保证体系达到了更高的水平。
面对世界经济一体化的发展带来新的机遇和挑战,力诺制药将以“产业报国”为理念,逐步完善自身的产业链条、市场链条和文化链条,实现持续快速发展。力诺制药立志建成具有一定国内竞争实力的现代化制药企业,实现新的腾飞。
地 址:中国 山东省济南市经十东路30766号
电 话:(0531)88729641
传 真:(0531)88729258
邮 编:250100
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职位发布日期: 2018-03-08