QC(药品化验员)
职位描述
岗位职责:
1、主要负责对原辅料、半成品、成品的检验工作
2、负责于在规定的时限内完成检品的检验工作,要求严格依照有关质量检验标准进行检验、记录、计算或判定,对检验记录、数据的真实性、规范性负责,对检验操作的正确性、规范性负责。
3、负责及时完成与留样、验证、稳定性考察、洁净区环境监测、工艺用水等相关的检验工作。
4、负责标准品、标准溶液、试剂、菌种、培养基、用品用具、仪器设备的日常管理。
5、负责维护、保养所使用的各种检验仪器,衡器、量器等,并作好记录。
6、随时做好并保持所辖检验室、仪器室、留样室的安全及清洁卫生工作。
7、负责检验相关的技术标准、管理标准、操作标准等文件、记录的起草。根据实际工作,对管理规程等文件进行修订。
8、负责留样室、标本室及各检验操作室的日常管理、卫生及安全工作。
9、完成上级安排的其他工作。
岗位要求:
1.大专以上学历,药学分析相关专业
2.熟练使用药学相关仪器,HPLC,红外、紫外等。
3.熟悉GMP认证中各项要求指标。曾经参加过GMP认证工作,熟悉化验室一切的管理规则和操作规则。熟悉GMP认证中各项要求指标。
企业简介
悦康药业集团创建于1988年,2001年在北京经济技术开发区建厂并成立集团总部,是一家集新药研发、药品生产和流通销售于一体的医药集团企业。自成立以来,集团围绕做好产品、做大产能、完善产业链的三个中心任务,在国内建立了以安徽原料药基地为基础,以北京、上海、广州、重庆四个特色制剂基地为核心的医药全产业链发展格局。2008至2015集团连续多年入选中国医药工业企业百强,2015年跃升至第45位,医药工业研发十强;2010年集团入选中关村“十百千工程”首批百亿元级重点培育企业,2016年成为北京生物医药产业跨越发展工程G20行业领军企业,并被科技部认定为国家火炬计划重点高新技术企业。美国《福布斯》杂志连续多年将悦康集团评选为“中国潜力企业”。
创新产品是悦康的发展战略和肩负的责任。集团从仿制到创新,从普药到新药,不断研制生产出保障百姓健康需求的好药。目前,集团主要产品覆盖抗生素类、消化类、心脑血管类、抗肿瘤类、免疫调节类、抗病毒类、降糖类等十多个治疗领域,剂型囊括小水针、冻干粉针、片剂、胶囊剂、颗粒剂、栓剂、膏剂、凝胶剂等。其中,悦康头孢类粉针制剂和消化类微丸缓控释制剂等系列产品产销量连续多年稳居全国市场前列。
悦康不仅立足国内,更瞄准国际市场。目前,集团已有70多个品规产品在俄罗斯、巴基斯坦、非洲、拉美等40多个国家和地区注册并销售。2011年,悦康固体片剂和胶囊剂生产线通过欧盟GMP认证后,以奥美拉唑肠溶胶囊为代表的认证产品打入了德国市场,为开拓欧美市场奠定了基础。
“营造全球喜悦,关爱人类健康”是悦康的企业宗旨,悦康人在“合和”文化的感召下,加强国内国际的融合,诚信勤奋,为实现“创行业名牌,建药业航母”的目标努力奋斗。
职位发布企业
悦康药业集团有限公司
企业性质:民营企业
企业规模:5000-10000人
成立年份:
企业网址:http://www.youcareyk.com/
企业地址:北京市亦庄经济开发区宏达中路6号悦康药业
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职位发布日期: 2018-04-09