项目组长(质量研究)
职位描述
岗位职责:
1、根据CDE的质量研究技术指导原则,完成质量研究的相关试验方案制定并实施,确保研发项目按进度顺利完成,并做好项目质量研究的技术转移;
2、负责并指导组内项目质量研究相关文献调研,对质量标准、分析检测相关文献进行查询、汇总和整理;
3、负责并指导组内项目质量项目分析方法的开发及验证工作;
4、根据产品质量要求,负责并指导建立产品质量标准相关实验工作;
5、完成稳定性研究相关实验工作,审核组内稳定性实验方案;
6、撰写并指导组内质量研究和稳定性研究相关部分的CTD资料;
7、负责药品注册及现场核查质量研究相关工作;
8、在项目结题后配合相关部门将申报资料及原始记录整理存档;
9、负责对组内分析人员进行技术指导与培训;
10、协调解决项目本课题组研究过程中的技术难题;
11、配合进行原料、制剂产品研发过程中技术文件和相关SOP的编制。
工作要求:
1、45岁以下,药学、药物分析、化学或分析化学等相关专业,本科及以上学历;
2、本科五年以上、研究生三年以上原料药/制剂质量研究、分析检测工作经验,有项目管理经验者优先;
3、熟悉原料药质量研究/制剂质量研究、质量标准的建立和稳定性研究相关技术指导原则,能够独立制定研究方案并合规实施、规范记录;
4、掌握气相、高效液相、紫外、全自动溶出仪等多种分析仪器的使用和维护;
5、具有较强的药学和化学分析理论知识,较强的分析问题和解决问题能力,良好的沟通及协调能力,具备项目管理经验;
6、具有较好的英语读写能力,能独立查阅、翻译相关文献资料。
企业简介
迪沙药业集团始建于1993年,位于誉满全球的生态宜居之城——山东威海。集团公司高举“诚信为根、人才为本、创新为魂”的旗帜,现已发展成为产学研相结合、科工贸一体化的国家重点高新技术企业、中国医药工业百强企业。
公司占地2600亩,拥有员工4000多人,下设制剂、原料药和大健康产业三大产业集团、20多个控股子公司。已经建成三大生产体系、五大生产基地,2017年集团销售收入突破36亿元。
公司构筑了国内一流企业研发平台,科研中心获评“国家认定企业技术中心”,设有国家博士后科研工作站、山东省院士工作站、泰山学者药学特聘专家岗等高位研发平台。同时,公司在天津滨海新区注册成立天津药物研究院,建设高水平的研发队伍。 拥有10万平方米通过新版GMP认证的现代化制剂和原料药车间及综合配套设施,制剂车间通过欧盟认证,原料药通过多个国家的注册。现已建成国内制剂、原料药和大健康产业三大市场营销网络,产品覆盖全国90%以上的地区,并在韩国、日本、美国、欧洲、俄罗斯、印度等世界多个国家建立驻外办事处,从事国际贸易及对外合作工作。
集团为员工提供了行业有竞争力的薪酬体系,提供免费带薪培训;按照国家和地区规定给予缴纳各项保险和住房公积金;集团实施迪沙温暖工程,包括过生日、贺生子、送殡葬、扶贫困、探病人、助上学、庆婚礼等制度;集团为员工提供宿舍,并定期组织旅游、运动会、文艺晚会等团队建设活动。
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职位发布日期: 2018-04-27