QA工程师
职位描述
1、岗位职责:
(1)做好生产现场产品质量监督管理
(2)负责仓库的原辅料及包装材料的取样工作
(3)按GMP要求做好产品记录工作
(4)负责沉降菌、浮游菌等洁净区环境检测工作
(5)协助并参与各部门的各项验证工作
(6)完成领导交办的其他工作。
2.职位要求:
(1)中专或以上文化程度;
(2)中药学、药学或药物分析、生物制药等相关专业;
(3)性格外向、善于沟通、有经验者优先;
公司可提供免费住宿
企业简介
公司成立于 1980年,以生产珍珠粉为起步,专注于眼科用药及新型递药系统领域。经过几十年经营,现已成为拥有多个专利品种,不同剂型的通过国家 GMP 认证的药品生产厂家。公司位于国家级开发区-苏州新加坡工业园区东区,占地 30 亩,厂房建造全部符合国家 GMP 要求,绿化面积达45%以上。
公司拥有全自动制水设备;珍珠粉深加工设备;滴眼液全自动化生产流水线及固体制剂生产流水线;全套现代化质量检测仪器;配备有完善的质量保证体系。拥有滴眼剂,散剂,片剂,颗粒剂,胶囊剂等剂型。公司中高级职称人员占比例在45%以上。2012年公司被评为国家高新技术企业,年销售滴眼液5000万支。
公司积极关注新产品的研究动态,投入大量人力物力开发具有科技含量高的产品,公司将以每两年上一个新产品来满足广大患者的需要。
企业宗旨:质量是生命 创新是追求
天龙制药一直以来坚持走“科技创新”之路,经过几十年经营,现已成为拥有多个专利品种,不同剂型并通过国家GMP认证的药品生产企业。取得了诸多荣誉和成果:2007年,天龙制药生产的乐珠珍珠明目滴眼液(胶体溶液)成功获得中华人民共和国国家知识产权局授予的发明专利证书,乐珠珍珠明目滴眼液(胶体溶液)成为我国第一个将玻璃酸钠添加于中成药中的产品。2012年公司被评为国家高新技术企业,同年,乐珠珍珠明目滴眼液(胶体溶液)取得高新技术产品认定证书。2014年11月,公司所有剂型通过国家新版GMP认证。
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职位发布日期: 2018-05-02