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月薪范围：登录可见

招聘人数：5-6人

年龄要求：不限

所属职能：生产/科研/质管类

工作地点：成都

学历要求：本科

语言要求：英语

所属岗位：生物研发/制药

工作年限：不限

专业要求：不限

五险一金包住包吃定期体检节日福利

职位描述

任职要求：
1. 大学本科科以上学历；药学或相关专业。
2. 对药品研发流程、注册法规及相关指导原则有一定了解，了解国家一致性评价及仿制药审评技术要求。
3. 能根据研究方案实施试验，能撰写相关总结资料。
5. 有较强的文献查阅能力，能查阅英文文献。
6. 熟悉计算机操作办公软件及实验数据处理。
岗位职责：
1. 协助质量负责人制订质量研究方案和开发计划。
2. 按照方案实施项目，保证实验实施过程中的科学性、真实性、规范性；确保及时、真实、准确的提供检验数据。
3. 协调质量负责人撰写资料等文件，协助资料的整理及申报。
4. 对相关设备、安全进行维护与管理。

企业简介

四川蜀中集团依科制药有限公司成立于1999年，在业界有“普药大王”之称。是集科研、制药、食品、包装包材、种植、营销为一体的大型集团企业。四川依科制药有限公司是四川蜀中药业集团母公司。其拥有国药准字品种200多个、六大剂型。其中阿莫西林胶囊、盖克感冒胶囊、复方板蓝根颗粒、氨咖黄敏胶囊等八个普药拳头品种，产销量已位居全国前列。

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药物质量研究员

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四川依科制药有限公司

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