临床监察员
职位描述
任职要求:
1. 大学本科以上学历,临床医学专业或相关专业;1年以上临床监查经验,有生物等效性试验经验及受过相关培训优先。
2. 熟悉GCP规范;
3. 有生物等效性或药代动力学临床试验的监查经验,能撰写临床申报资料;
4. 能快速阅读并准确翻译英文医学文献资料;
5. 计算机操作熟练。
岗位职责:
1. 查阅各项目临床相关文献,参与设计生物等效性临床方案
2. 负责相关项目的临床监查工作,完成临床监查报告。
3. 负责相关项目的原始记录的整理,并参与撰写临床试验报告
4. 参与起草相关项目的申报资料
企业简介
四川蜀中集团依科制药有限公司成立于1999年,在业界有“普药大王”之称。是集科研、制药、食品、包装包材、种植、营销为一体的大型集团企业。四川依科制药有限公司是四川蜀中药业集团母公司。其拥有国药准字品种200多个、六大剂型。其中阿莫西林胶囊、盖克感冒胶囊、复方板蓝根颗粒、氨咖黄敏胶囊等八个普药拳头品种,产销量已位居全国前列。
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职位发布日期: 2018-05-17