立即投递

药物质量研究项目负责人

月薪范围：登录可见

招聘人数：1-2人

年龄要求：不限

所属职能：生产/科研/质管类

工作地点：成都

学历要求：本科

语言要求：不限

所属岗位：生物研发/制药

工作年限：3年以上

专业要求：不限

五险一金包住包吃定期体检

职位描述

任职要求：
1. 大学本科以上学历；药学或相关专业。从事药品质量研究工作3年以上工作经验。
2. 熟悉药品研发流程、药品注册法规、药品研发相关指导原则，原料药研究技术要求及审评动向。
3. 能独立进行研究方案设计并组织实施，能熟练撰写相关注册申报资料。
4. 能审核质量相关注册申报资料并评估风险；
5. 有较强的文献查阅能力，能查阅英文文献；能够查询和分析专利，评估专利风险。
6. 熟悉计算机操作办公软件及实验数据处理。
岗位职责：
1. 根据部门分派的项目，组织制订质量研究方案和开发计划；
2. 组织项目实施，保证项目顺利申报；
3. 协调与相关学科或部门的合作与沟通；
4. 对组内人员、设备、安全进行管理，培养及指导他人。

企业简介

四川蜀中集团依科制药有限公司成立于1999年，在业界有“普药大王”之称。是集科研、制药、食品、包装包材、种植、营销为一体的大型集团企业。四川依科制药有限公司是四川蜀中药业集团母公司。其拥有国药准字品种200多个、六大剂型。其中阿莫西林胶囊、盖克感冒胶囊、复方板蓝根颗粒、氨咖黄敏胶囊等八个普药拳头品种，产销量已位居全国前列。

[展开全文] [收缩全文]