研究院院长(原料、制剂、生物、质量)
职位描述
岗位职责:
1、组建、领导和管理本院研发团队,负责研发管理工作,把控研究方案,监控研究进度,确保研究过程的规范、科学、合规;
2、参与立项调研,品种筛选与评估,对新项目的可行性及难度提出建议;
3、负责本院研发项目的规划、设计和管理,把控研发节点,评估项目进展,保证项目能按优先程度按时保质开展完成;
4、负责院内所有项目研发过程中全程参与指导,解决项目研发过程中的关键技术问题;
5、组织进行临床前安全性评估;
6、负责院内所有项目组的人员管理、协调和培训;
6、负责制定部门各项规章制度及实施;
7、完成上级领导交办的其它工作。
工作要求:
1、50岁以下,本科及以上学历,药学、化学、生物及相关专业;
2、熟练掌握药品研发注册法规、技术指导原则和所属领域专业知识,有扎实的理论基础,具备5年以上研发团队管理经验;
3、精通制剂工艺、合成工艺或质量研究等一个或多个研究过程;
4、熟悉化药新药立项、研究、注册申报、现场核查流程及法规;
5、诚实守信,有钻研精神,有良好的沟通能力和组织能力,能够带领团队协作攻关。
企业简介
迪沙药业集团始建于1993年,位于誉满全球的生态宜居之城——山东威海。集团公司高举“诚信为根、人才为本、创新为魂”的旗帜,现已发展成为产学研相结合、科工贸一体化的国家重点高新技术企业、中国医药工业百强企业。
公司占地2600亩,拥有员工4000多人,下设制剂、原料药和大健康产业三大产业集团、20多个控股子公司。已经建成三大生产体系、五大生产基地,2017年集团销售收入突破36亿元。
公司构筑了国内一流企业研发平台,科研中心获评“国家认定企业技术中心”,设有国家博士后科研工作站、山东省院士工作站、泰山学者药学特聘专家岗等高位研发平台。同时,公司在天津滨海新区注册成立天津药物研究院,建设高水平的研发队伍。 拥有10万平方米通过新版GMP认证的现代化制剂和原料药车间及综合配套设施,制剂车间通过欧盟认证,原料药通过多个国家的注册。现已建成国内制剂、原料药和大健康产业三大市场营销网络,产品覆盖全国90%以上的地区,并在韩国、日本、美国、欧洲、俄罗斯、印度等世界多个国家建立驻外办事处,从事国际贸易及对外合作工作。
集团为员工提供了行业有竞争力的薪酬体系,提供免费带薪培训;按照国家和地区规定给予缴纳各项保险和住房公积金;集团实施迪沙温暖工程,包括过生日、贺生子、送殡葬、扶贫困、探病人、助上学、庆婚礼等制度;集团为员工提供宿舍,并定期组织旅游、运动会、文艺晚会等团队建设活动。
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职位发布日期: 2018-06-07