质量研究员(天津)
职位描述
岗位职责:
1、配合项目组长的各项工作的开展及监督,重点是研究开发的协调及执行;
2、按照研究计划负责本课题组研发项目的试验过程、原始记录的撰写,向项目组长汇报日常研究进展
3、负责质量研究过程中试验数据整理、汇总,对试验结果负责;
4、配合和协调解决项目本课题组研究过程中的技术难题;
5、配合进行原料、制剂产品研发过程中技术文件和相关SOP的编制;
6、负责各级领导交办的其它工作。
岗位要求:
1、45岁以下,药物分析或药学相关专业,本科及以上学历;
2、熟悉药品注册法规,熟练掌握并能独立操作各种常规的试验仪器,具有一定的仪器分析和基本的理论分析能力和相关的实践经验;
3、熟练掌握药物质量分析方法的建立及方法验证、图谱解析;
4、能独立完成药物分析的各项试验,能规范书写原始记录及独立整理申报资料;
5、了解药品注册申报要求并熟悉药品研发流程;
6、具有一年或一年以上新药研发工作经验,条件优秀者可放宽条件。
7、有良好的沟通能力和执行力
待遇面议
工作地点:天津经济技术开发区洞庭路220号 天津国际生物医药联合研究院17层N1701
企业简介
迪沙药业集团始建于1993年,位于誉满全球的生态宜居之城——山东威海。集团公司高举“诚信为根、人才为本、创新为魂”的旗帜,现已发展成为产学研相结合、科工贸一体化的国家重点高新技术企业、中国医药工业百强企业。
公司占地2600亩,拥有员工4000多人,下设制剂、原料药和大健康产业三大产业集团、20多个控股子公司。已经建成三大生产体系、五大生产基地,2017年集团销售收入突破36亿元。
公司构筑了国内一流企业研发平台,科研中心获评“国家认定企业技术中心”,设有国家博士后科研工作站、山东省院士工作站、泰山学者药学特聘专家岗等高位研发平台。同时,公司在天津滨海新区注册成立天津药物研究院,建设高水平的研发队伍。 拥有10万平方米通过新版GMP认证的现代化制剂和原料药车间及综合配套设施,制剂车间通过欧盟认证,原料药通过多个国家的注册。现已建成国内制剂、原料药和大健康产业三大市场营销网络,产品覆盖全国90%以上的地区,并在韩国、日本、美国、欧洲、俄罗斯、印度等世界多个国家建立驻外办事处,从事国际贸易及对外合作工作。
集团为员工提供了行业有竞争力的薪酬体系,提供免费带薪培训;按照国家和地区规定给予缴纳各项保险和住房公积金;集团实施迪沙温暖工程,包括过生日、贺生子、送殡葬、扶贫困、探病人、助上学、庆婚礼等制度;集团为员工提供宿舍,并定期组织旅游、运动会、文艺晚会等团队建设活动。
天津相关职位: 医药信息沟通经理
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职位发布日期: 2018-06-07