QC/QA
职位描述
1.定期进行研发体系合规检查及日常的5S检查,参与公司组织的内审,确保实验室日常工作符合注册现场核查的标准。
2.负责研发体系记录本和相关辅助记录的发放、回收、归档。
3.负责研发体系各种文件、研究方案和报告的审核及管理。
4.负责检查研发实验室各种SOP的执行情况并对不按SOP执行的要求整改。
5.协助建立实验室研发质量管理体系和文件控制体系。
任职要求:
1.大专及以上学历,药学分析等相关专业,两年以上工作经验。
2.在制药企业GMP实验室或研发企业有两年以上的分析工作经验。
3.有较强责任心,工作态度积极主动,执行力高,具备良好的沟通及表达能力,工作细心严谨,能适应偶尔的加班。
企业简介
武汉中有药业有限公司隶属于武汉启瑞科技发展有限公司,位于湖北葛店经济技术开发区,是一家仿制药研发基地和符合FDA、CGMP的现代化医药原料生产基地,2013年10月顺利取得GMP证书。一期投资3亿元人民币,占地172亩。公司现有员工140余人,其中博士3人,硕士20人,本科70余人。公司距湖北高新技术开发区医药园约8公里、武汉市区22公里。
湖北相关职位: 市场推广经理
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职位发布日期: 2018-06-26