研发制剂部经理招聘_华润赛科药业有限责任公司最新招聘信息-猎才医药网

月薪范围：登录可见

招聘人数：1-2人

年龄要求：不限

所属职能：生产/科研/质管类

工作地点：北京

学历要求：硕士

语言要求：英语

所属岗位：研发经理

工作年限：5年以上

专业要求：不限

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职位描述

岗位职责：
依据相关法律法规及文献资料，组织实施公司制剂品种注册、技术改造和产业化的研究工作。

任职要求：
1.药学、制剂、化学分析或相关专业，硕士以上学历，熟练的英语读写能力。
2.五年以上制剂研发或相关工作经验。
3.熟悉制剂生产工艺管理、常规的理化检验仪器及检验程序，熟悉研发过程，可以熟练的整理产品注册资料。精通分析方法开发及处方开发。熟练掌握研发和放大生产的知识，熟悉GMP知识。
4. 良好的组织能力和沟通、协调能力，在技术上有较强的逻辑思维能力和分析能力。能承担较大的工作压力。

工作地址
北京市通州区次渠光机电一体化产业基地经海七路3号

企业简介

华润赛科药业有限责任公司（原北京赛科药业、北京第二制药厂，简称“华润赛科药业”）隶属于中央直属企业华润集团，是华润双鹤药业股份有限公司（简称“华润双鹤”，600062）的全资子公司，是集生产、研发、营销于一体的国有高新技术企业。作为国内首批连续通过欧盟GMP认证、EHS认证、美国FDA认证的药企，已成为中国制药企业的国际化先锋。
华润赛科药业致力于中老年用药的生产及研发，60年来，始终秉承“普及优质药品，维护生命健康，实现共同价值，贡献和谐力量”的使命，向社会提供安全、可靠、放心的产品和服务。旗下拥有原料药生产基地浙江新赛科、制剂产品生产基地北京制剂厂、专业的品牌营销公司赛科昌盛、新产品研究开发中心、双鹤药业（海南）有限责任公司及赛科药业美国公司。现有员工2000余人。“赛科”商标是北京市著名商标、中国驰名商标。
华润赛科药业拥有世界最先进的生产设备和质量管理流程，原料药、制剂制造标准均通过国家GMP认证并达到国际先进水平。制剂生产基地已通过欧盟、美国FDA的GMP认证及EHS认证，2011年全国首批通过新版GMP认证(2010版)，2016年顺利通过复检。原料药生产基地自1984年以来首批通过美国FDA认证，连续九次通过复检，产品销往欧美等多个国家。

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研发制剂部经理

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