制剂项目负责人
职位描述
岗位职责:
一、负责制剂研发项目实施相关工作
1、小试方案起草、方案实施和项目开发报告起草;
2、制剂申报资料撰写;
3、协助制订与制剂试验工作相关的原辅料、对照药的采购计划;
二、负责制剂实验室的日常管理工作
1、协助完成对制剂实验室仪器设备的选型工作
2、协助完成从研究开发到生产过程中的技术和工艺交接
3、参与公司新品种的工艺验证和清洁验证的方案设计与实施
4、负责制剂技术员的培训、指导
任职要求:
1.有化学药品制剂研发相关工作经历或课题研究经历;动手能力强,操作过小试设备;有文件检索的能力
2.执行力强,有抗压能力,责任心强,有团队精神,积极主动,学习能力
工作地址
北京市通州区次渠光机电一体化产业基地经海七路3号
企业简介
华润赛科药业有限责任公司(原北京赛科药业、北京第二制药厂,简称“华润赛科药业”)隶属于中央直属企业华润集团,是华润双鹤药业股份有限公司(简称“华润双鹤”,600062)的全资子公司,是集生产、研发、营销于一体的国有高新技术企业。作为国内首批连续通过欧盟GMP认证、EHS认证、美国FDA认证的药企,已成为中国制药企业的国际化先锋。
华润赛科药业致力于中老年用药的生产及研发,60年来,始终秉承“普及优质药品,维护生命健康,实现共同价值,贡献和谐力量”的使命,向社会提供安全、可靠、放心的产品和服务。旗下拥有原料药生产基地浙江新赛科、制剂产品生产基地北京制剂厂、专业的品牌营销公司赛科昌盛、新产品研究开发中心、双鹤药业(海南)有限责任公司及赛科药业美国公司。现有员工2000余人。“赛科”商标是北京市著名商标、中国驰名商标。
华润赛科药业拥有世界最先进的生产设备和质量管理流程,原料药、制剂制造标准均通过国家GMP认证并达到国际先进水平。制剂生产基地已通过欧盟、美国FDA的GMP认证及EHS认证,2011年全国首批通过新版GMP认证(2010版),2016年顺利通过复检。原料药生产基地自1984年以来首批通过美国FDA认证,连续九次通过复检,产品销往欧美等多个国家。
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职位发布日期: 2018-07-13