药物分析
职位描述
体外:
工作职责
1、利用体外模型或相关生物基质(血浆、细胞、微粒体、缓冲盐溶液)模拟人体环境研究药物的吸收、分布、代谢、排泄;
2、 利用LC/MS/MS(及高效液相与三重四级杆质谱串联技术)进行药物的定量及定性的生物分析;
3、收集整理实验数据,撰写实验方案及实验报告。
体内:
工作职责
1、体内药物代谢实验及数据分析;
2、 应用液质联用方法,进行生物样品中的药物及代谢产物分析,协同药理研究部门人员进行PK/PD相关性研究;
3、利用分析的相关仪器(HPLC,LC/MS/MS)看药效在体内的反应,药效浓度的检测(动物的血液、组织等);
4、收集整理实验数据,撰写实验方案及实验报告 ;
任职资格
1、药物分析,药代动力学,药物代谢,药物化学,天然药物化学,药理学等相关专业硕士或博士学历;
2、熟悉临床前药代动力学实验方案设计和操作;
3、熟悉药代动力学软件和计算方法;
4、掌握液相色谱-质谱联用等相关技术;
5、 热爱医药研发行业,诚实守信,具有较强的责任感;
6、快速学习能力和适应能力,专业知识和理论功底扎实;
7、 较好的分析能力、沟通协调能力和团队合作精神,有领导力;
8、较高的英语听、说、读、写能力;
企业简介
康龙化成新药技术股份有限公司成立于2003年,是国际领先的生命科学研发服务企业。公司宗旨为“以最高水平的研发服务,帮助伙伴们成功开发新药,降低新药研发成本,提高新药研发效率”。经过多年发展,康龙化成打造了全方位的临床前药物研发及临床开发一体化平台,贯穿合成化学与药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记代谢、工艺研发、GMP生产及制剂研发临床试验及临床样品的分析服务等各个领域,提供包括苗头化合物探索与靶标验证、先导化合物优化、临床前候选药物筛选、临床候选物的确认及临床开发、新药临床研究申请和新药申报等一体化研发服务。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体,拥有6000多名员工,一流的人才队伍,高质量的研发服务,获得了业界的广泛认可,与北美、欧洲、日本和中国的各医药公司/机构保持着长期、稳定的合作关系。
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康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
企业性质:合资企业
企业规模:5000-10000人
成立年份:2003
企业网址:www.pharmaron.cn
企业地址:北京市北京经济技术开发区泰河路6号1幢八层
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职位发布日期: 2018-09-04