QA
职位描述
1.全日制统招大专及以上学历,药学、化学、制药工程等相关专业;
2.对GMP法律法规有所了解,负责撰写资料等相关工作;
3.吃苦耐劳,服从领导安排,能接受加班;
4.应届生优先,在校成绩优异者优先。
企业简介
重庆圣华曦药业股份有限公司成立于1998年,2010年正式改制为股份有限公司;公司目前拥有员工1100余人,经过十余年的发展,已经是一家集研发、生产、销售为一体的科技型原料药和药物制剂企业。
公司以新药研发为企业的核心竞争力,构建了颇具规模的科研体系,现有专职科技开发人员300余人;公司每年将销售收入15%以上的资金投入新药研发。
公司共拥有三个生产基地,有十多个无菌原料药、非无菌原料药生产车间,多个药物制剂车间;拥有原料药和药物制剂二十亿元以上的年产能。
公司采用了多种销售模式相结合的方式,以代理销售为主,在全国省市自治区派驻了营销队伍,为经销商和客户提供优质的全过程一站式服务。
近年来公司开发的近百个原料药和药物制剂新药,已拥有数十项国际专利、中国专利,以其技术领先、质优价廉,在国内同品种竞争中占有优势,部分原料药产品已远销美国、加拿大、澳大利亚、日本、韩国等国际市场。
人才是企业发展的根本,优秀员工是企业发展的智慧源泉和动力,圣华曦药业致力于人才的挖掘与培养,让优秀的员工在企业的发展中实现自我的价值。我们期待相关专业优秀人才的加盟,与我们携手共创圣华曦的辉煌。
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职位发布日期: 2018-11-07