QA
职位描述
工作职责:
1、药学或相关专业毕业,有无菌制药企业QA相关工作经验优先;
2、熟悉药品GMP,负责生产车间GMP的实施和监督,对药品成品、原、辅料等进行取样等,能协助进行相关GMP文件的编制;
3、能吃苦耐劳,具有较强的团队协作精神。
4、严格按照GMP要求,对药品生产各环节进行监督检查;
5、严格按岗位SOP要求,指导督促员工按照工艺流程进行生产操作;
6、负责审核药品批记录,核对物料平衡偏差;
任职要求:
1、药学、制药工程等相关专业本科以上学历,一年以上工作经验;
2、1年以上制药企业QA工作经验,具有无菌药品生产企业QA工作经验者优先;
3、熟悉制药工艺和技术;熟悉GMP知识,并熟练应用GMP对产品质量进行控制,
6、优秀的沟通协调能力,良好的办公自动化水平、良好的文字和书面语言能力。
企业简介
上海欣峰制药有限公司是悦康药业集团有限公司的子公司,坐落于上海金山生物医药园区,自然环境优越,交通便利,占地面积6380平方米,注册资金陆仟万元。按照欧盟GMP标准建造现代化生产车间,拥有国际领先的设备和仪器。产品计划目标为10000万支/年头孢类抗生素。公司坚持以人为本的用人理念,选拨人才、善用人才、培养人才、留住人才,以优惠的人才政策、宽松的用人环境、富有竞争力的用人体制,以及广阔的发展平台,为有突出贡献的人才提供更加宽广的平台,最大限度地为各类人才提供发展和施展才华的空间。
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职位发布日期: 2018-12-17