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原料药、制剂质量研究项目负责人

月薪范围：登录可见

招聘人数：5-6人

年龄要求：35岁以下

所属职能：生产/科研/质管类

工作地点：成都

学历要求：硕士

语言要求：英语

所属岗位：研发主管

工作年限：3年以上

专业要求：不限

五险一金带薪年假绩效奖金定期体检节日福利

职位描述

任职要求：
1.药学或相关专业硕士及以上学历，从事药品质量研究工作3年以上工作经验，至少单独负责过一个以上项目。
2. 熟悉药品研发流程、药品注册法规、药品研发相关指导原则，原料药研究技术要求及审评动向。
3. 能独立进行研究方案设计并组织实施，能熟练撰写相关注册申报资料。
4. 能审核质量相关注册申报资料并评估风险；
5. 有较强的文献查阅能力，能查阅英文文献；能够查询和分析专利，评估专利风险。
岗位职责：
1.负责原料药质量项目的研发和管理工作；
2.组织制订质量研究方案和开发计划。
3.负责新产品质量研究标准、分析方法的建立、日常检测及分析方法的验证，确保及时、真实、准确的提供检验数据。
4.对实验数据结果进行汇总、分析，撰写资料，协助药品申报。
5.了解本领域国内外技术及法规。

企业简介

四川蜀中集团依科制药有限公司成立于1999年，在业界有“普药大王”之称。是集科研、制药、食品、包装包材、种植、营销为一体的大型集团企业。四川依科制药有限公司是四川蜀中药业集团母公司。其拥有国药准字品种200多个、六大剂型。其中阿莫西林胶囊、盖克感冒胶囊、复方板蓝根颗粒、氨咖黄敏胶囊等八个普药拳头品种，产销量已位居全国前列。

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