临床监察经理
职位描述
要求:
1、医学、临床药理专业、药代动力学或相关专业,硕士及以上学历;
2、3年及以上药物临床试验的经验,有外企及国内大型药企工作经验者优先,2015年后所负责临床项目经CFDA审查通过的优先;
3、建立并管理的临床研究管理团队,以保证所有试验任务按照目标、里程碑、预算和资源的要求完成;
4、精通并能熟练运用相关药物研发的法规,建立和维护各级相关专家技术平台
企业简介
南京易亨制药有限公司是江苏省高新技术企业,拥有已通过国家GMP认证的生产基地以及独立的研发中心和营销中心。生产基地位于南京浦口经济技术开发区,占地面积71400平方米,建筑面积19000平方米,可生产片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、水针,冻干粉针及原料药,目前生产的产品涉及抗肿瘤、消化、解热镇痛、心脑血管、抗感染等领域,公司采用招商代理的销售模式,为了满足公司业务的快速增长,我们欢迎有才之士与我们一起共创未来。
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职位发布日期: 2019-02-13