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月薪范围：登录可见

招聘人数：若干

年龄要求：不限

所属职能：卫生医疗/保健类

工作地点：北京

学历要求：本科

语言要求：不限

所属岗位：助理医生

工作年限：2年以上

专业要求：不限

职位描述

职位描述：（CRA)
根据项目临床研究方案完成临床试验的监查工作。
职位要求：
1.医学、药学相关专业本科以上学历；
2.具有一年以上新药临床监察相关工作经历；
3.熟悉 GCP 管理规范；
4.具备良好的沟通、协调能力；
5.具有较强的责任心，工作认真、严谨，有团队精神；

企业简介

北京佳诚医药有限公司成立于1998年，是一家集研发、销售为一体的股份制企业。公司领导层均具有大型国有企业和外资制药企业的产品研发、渠道营销、学术营销的资深背景，对我国医药行业、制药企业、营销模式等历程、现状和发展均有深刻的理解。
公司研发中心成立于2003年，十余年来致力于自主知识产权技术的药物的研究开发，并通过多种形式的战略合作构筑高新技术的研发和产业化平台。公司相继研制开发国家3类、5类化学新药，中药新药品种十几项，药物剂型涉及片剂、胶囊剂、栓剂、注射剂等。
公司秉承“以人为本，诚信做事”的原则，坚持“专业、求实、进取、责任”，为每位员工提供广阔的发展空间，力争使每位员工的才能和潜力得到最大的发挥与提升，实现公司和员工的共同发展。公司实行大区经理、省区经理双重覆盖的营销管理方式，销售网络遍布全国各大省市。在后医改时代背景下，依托坚实的团队、强大的产品力和新代理制模式，市场份额不断攀升。
为配合公司新产品的上市及公司的战略发展规划，现诚聘业务英才，组建新的销售队伍。欢迎有识之士加盟，与我们共创更加美好的明天！

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临床监察经理

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