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临床监察员

月薪范围：登录可见

招聘人数：1-2人

年龄要求：不限

所属职能：生产/科研/质管类

工作地点：成都

学历要求：本科

语言要求：普通话

所属岗位：临床监察员

工作年限：1年以上

专业要求：不限

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职位描述

岗位职责：
1.根据GCP及公司SOP要求协调CRO公司相关工作；
2.执行临床监查、协同监查工作；
3.确保试验严格按照方案，GCP及相关法律法规执行；
4.协调研究中心解决试验过程中可能出现的问题；
5.确保研究数据及时，准确，完整的记录在（电子）病例报告表中；
6.及时全面的向临床负责人汇报研究中心进展情况；
7.协调数据处理、完成数据疑问；
8.及时完整地收集研究相关资料，对ISF、TMF进行整理、归档；
9.熟练查阅文献、协助完成研究方案等相关资料撰写。

任职要求：
1.临床、预防医学、药学或相关专业本科以上学历
2.工作经验在2年以上，有项目管理者经验者优先
3.熟悉GCP及相关法律法规
4.良好的沟通能力及团队合作精神
5.抗压能力强

企业简介

成都迪康药业股份有限公司系四川蓝光发展股份有限公司（简称“蓝光发展-股票代码：600466”）控股子公司，所致力发展的生物医药产业是蓝光发展核心主业务之一，是蓝光发展双擎驱动顶战略设计核心之一。
　　迪康药业成立于1993年，是以制药为主，集药品及医疗器械研发、制造、营销等纵向一体化发展的国家高新技术企业。公司坐落于成都高新技术开发区西区迪康大道一号，现有员工人数近1100余人，在成渝两地拥有三个现代化生产基地，占地面积540余亩，涉及化学原料药、化学药制剂、中药制剂、生物医学材料、生物工程制药等领域产品的生产制造。公司拥有四川迪康医药贸易有限公司、拉萨迪康医药科技有限公司两家专业从事迪康药品经营销售的子公司，销售网点遍及全国。

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