职位描述
岗位职责：
在SOP的指导下，进行制剂产品的一些非关键无菌生产操作，并完成相应的生产记录。
Execute DP non-core manufacturing of aseptic operation under standard operation procedure, and complete related records and documents.
在SOP的指导下，能够对以上相关生产设备进行清洗及简单的维护工作。
Perform the cleaning and maintenance procedure of related equipment under SOPs.
能发现操作过程中的异常事件，第一时间上报生产主管，清晰描述真实的发生过程，并协助调查。
Finding the adverse event during production and report to supervisor at first time. Describe clearly the actual event and assist in the investigation.
在生产主管的指导下，能够协助编写标准生产规程。
Edits/write SOPs as directed by the production supervisor.
按时完成被分配的培训项目并通过考核
Ensure to complete the training curricula on time and pass the learning assessment.
为保证新产品、新设备与新工艺顺利实施，在他人指导下参与新产品试制和新设备的调试
Participate the new product technical transfer and new equipment IQ/OQ as directed by experienced stuff.
基于本操作岗位，提供审计支持
Provide audit support as operator.
执行上级指派的其他任务
Execute other items assigned by superior.
任职条件：
大专学历，药剂/药学相关专业。
At minimum junior college is required, Biotech/pharmacy/Chemistry or equivalent major.
有相关工作经验者优先。
Experience working in related environment is a plus.
良好的口语和写作沟通能力、有一定的英语和计算机基础知识、具有团队合作精神
Good oral and written communication skills are required. Skill of English and computer, a good team player
了解GMP相关知识者优先。
Familiar with cGMP is a plus.
企业简介
美国辉瑞公司是一家拥有150多年历史的世界著名的研究开发型跨国制药企业, 并在心血管、内分泌、呼吸系统和感染性疾病、精神科、关节炎和其它炎症、泌尿科、癌症、眼科疾病等医学领域均保持领先水平。我们创新的、具有高附加值的产品改善了世界各地患者的生活质量。
目前作为世界最大制药公司，其营销网遍及全球150多个国家和地区的辉瑞公司始终恪守 "关爱生命，辉瑞使命" 的承诺。本着这一崇高的目标, 辉瑞公司于1989来到了中国。目前辉瑞公司在中国大连、苏州、无锡拥有了符合GMP标准的现代化制药生产设施，其各个投资项目累计投资总额超过5亿美元，是目前在中国投资最大的外资制药企业之一。辉瑞公司在中国一贯致力于通过不断引进、生产和推广创新的药品，努力使中国患者能够享受更健康、更有活力的生活。
辉瑞公司一向视人才为企业的生命及最宝贵的资源。我们倡导多元化的人力资源结构，使公司员工获得最大的发展空间。我们坚信: 优秀的人才和科学的管理将使辉瑞制药有限公司成为中国制药业的领导者。 在此，我们诚邀社会有识之士加盟辉瑞大家庭，为实现我们"成为在中国最受钦佩和推崇的制药公司"的目标而共同携手努力。
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