医学经理(贵州)
职位描述
职位描述:
1、负责产品上市后临床试验,书写并审核临床研究方案,整合、建设临床研究工作流程与规范,保证临床试验数据反馈的及时性,试验过程的规范性;
2、依据产品临床试验管理规范,负责跟踪临床试验,控制试验进度,确保试验过程的质量,所有资料的整理及保密;
3、根据公司产品临床试验研究的需要,建立、联络临床试验研究单位及专家,维护与医院、研究所的良好合作关系;
4、建立临床研究数据库,及时跟踪、收集、整理公司关注的国内外相关产品临床研究动态及资料分析;
5、定期组织市场部其他成员学习临床进展、并为产品学术推广方向提供支持。
岗位要求:
1、临床医学、临床检验等相关专业,具有本科以上学历;
2、有医药相关工作经验;
3、具备出色的项目组织及管理、协调能力;
4、熟悉医药临床试验过程;
5、具有良好的英语听说读写能力。
企业简介
江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年,前身为连云港制药厂,目前是国内最大的抗肿瘤药物生产基地,国家定点麻醉药品生产厂家,卫生部、国家医药局确定为参加国际麻管组织交流的窗口。1999年公司被国家科委认定为国家级重点高新技术企业,2001年公司建立了国家级企业技术中心和博士后科研工作站,2003年公司被列入国家“863”计划产业化基地。公司现有注册资本43107.168万元,员工3000人,各类技术人员1500余人,其中博士、硕士近百名。
公司目前主要产品有:抗肿瘤药、心血管药、麻醉镇痛药、内分泌药、抗生素等。公司的固体制剂、冻干粉针、无菌分装粉针、水针、原料药、大输液等剂型均已通过了国家GMP认证,异环磷酰胺、足叶乙甙、美司那、噻替派通过了美国FDA认证。
多年来,公司始终坚持以“科研为本,致力于人类健康”的宗旨,不断致力于新药研制创新,确立了以抗生素、治疗乙肝药物、肿瘤药、心血管药、内分泌药、麻醉镇痛药以及治疗常见病、多发病为重点研究方向的科研战略。公司先后在连云港、上海、美国成立三大科研中心从事新药的研发工作。公司在加强自身科研的同时,还与中国医学科学院药物研究所、中国医学科学院生物技术研究所、中科院上海药物所、中国药科大学、美国第四大生物制药企业CHIRON公司、瑞典Medivir公司(欧洲最大的生物制药公司)等国内外多家科研所共建创新实验室,通过技术转让、联合创新、自主开发等多种形式,先后拥有了国家四类以上新药证书90个,其中国家一类新药证书4个,二类新药13个,7种产品为国内独家生产,4个研究项目被列入国家“863计划”,2个产品被列入国家火炬计划项目,13个产品被评为国家级重点新产品,其中来曲唑原料及制剂和盐酸氨溴索原料及制剂被列入国家级火炬计划项目。目前,公司已申请专利40余项,正式获得国内外专利4项。
为了在激烈的市场竞争中取得主动权,公司建立并完善了遍及全国的销售网络系统,拥有一支一千多人的营销队伍。公司的亚叶酸钙、奥沙利铂和艾素三个产品连续几年销售额均超过亿元。
公司在快速发展的同时,还积极利用股票上市的优势,加大资本运营力度,通过重组、收购、兼并等多种方式,推动企业做大做强。公司投资2亿多元在上海闵行开发区建设上海恒瑞医药有限公司,从事生物医药的研究和生产,投资300万美元在连云港市大浦化工区新建原料药生产工厂,其设计与建设将参照美国FDA标准进行,生产设施要求通过美国FDA认证,产品在满足自身生产的同时,出口欧美市场。
2005年全省医药行业销售收入、利润总额排行中,恒瑞居利税十强的第二。2006年国家统计局首届大中型工业企业“自主创新能力行业十强”信息排行榜上,恒瑞医药位居化学药品制剂制造第二。恒瑞是省“十一.五”信息化示范企业,国家发改委电子商务重点项目承担单位。2006年恒瑞医药实现销售收入14.22亿元,同比增长24.56%;实现利润2.98亿元,同比增长30%。
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职位发布日期: 2019-03-26