QC理化工程师
职位描述
工作职责:
1.实施QC 理化检验用标准操作规程的制作、定期审核、修订,确保检验能够按照已批准的规程实施;
2.实施及指导印刷包装材料、原辅料、容器的收料检查,确保各物料按时完成检验且符合质量标准,从而确保生产按照计划实施;
3.实施及指导药液、半成品、成品的取样及检验,确保按时完成检验且符合质量标准,从而确保产品按时放行;
4.实施及指导水的取样及检验,确保按时完成检验且符合质量标准,从而确保产品质量;
5.实施及指导稳定性样品的取样及检验,确保按时完成检验且符合质量标准,从而确保产品在货架期内的质量符合标准;
6.实施留样样品的检验,确保按时完成检验且符合质量标准,从而确保产品在货架期内的质量符合标准;
7.实施异常值调查、偏差调查、质量投诉、趋势分析、CAPA等,确保QC检验数据具有可靠性;
8.完成上级分配的其他任务。
任职资格:
1. 大专及以上学历,化学,制药工程,药学等相关专业;
2. 有2年以上GMP药企QC工作经验;
3. 具备药学基础知识及理化检验基础知识;
4. 具备GMP基础知识;熟悉CP、EP等。
5. 有制药或相关行业理化检验工作经验,有原辅料检测、HPLC\GC检测经验者优先
6. 诚实,敬业,工作严谨,并具有良好的大局观和高度的责任心。
企业简介
亿腾医药成立于2001年,作为中国快速增长的专业医药公司,长期致力于将全球优质的药品带入中国医疗市场,为病患提供更多的治疗及康复机会,促进中国临床专家与全球领先医学研究机构的合作和交流,为中国临床医生提供学术支持。 亿腾医药专注于临床营养、抗肿瘤治疗、抗感染治疗和呼吸系统疾病治疗等领域的产品开发以及医学推广。
亿腾医药不断努力,与跨国医药公司、海外专业医药公司、全球领先研发机构等合作,通过专利药物的授权引进、成立合资公司、建立战略联盟、独家经销等形式,推出围绕上述四类治疗领域药物的产品组合。
目前亿腾医药已与多家跨国医药公司和海外专业医药公司建立长期合作的关系,在上述四类治疗领域药物的市场上,推出了具有竞争优势的产品组合以及产品线;同时,亿腾医药积极发展与全球领先研发机构合作,争取将创新药物授权引进中国市场的权利。
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职位发布日期: 2019-04-03