质量管理储备干部(南京)(J11845)
职位描述
工作职责:
1.对车间、检测中心、仓库、辅助车间关键、重要、一般岗位的每个产品生产批次质量监控点进行检查确认。
2.负责所有产品的仪器检验及时做好检验记录并出具检验报告书;及时填写台帐、仪器使用记录、取样记录等。
3.负责所有检品的微生物限度检查、无菌检查、不溶性微粒检查、细菌内毒素检查,环境监测,车间仪器设备、空调系统验证、及生产、清洁验证中的菌检部分。
4.负责做好原辅料、包材、工艺用水取样、检测工作,严格按照操作规程操作,实事求是的做好检验记录,及时准确的出具检验报告,及时汇报异常数据,不得错检、漏检。
5.参加领导给予的培训,学习归来对相关人员进行培训,扩大培训成果。
6.完成上级交办的其他工作。
任职资格:
1.药学及化工相关专业,本科以上学历。
2.熟悉药品生产,质量相关的法律法规;熟悉药学、化学、分析专业知识。
3.良好的计划能力、时间管理、执行能力及较强的抗压能力。
企业简介
扬子江药业集团创建于1971年,是一家产学研相结合、科工贸一体化的中国大型医药企业集团。总部位于长江之滨、“长三角”名城江苏省泰州市,现有员工5000余人,总资产50亿元,总占地面积约200万平方米。集团以扬子江药业集团有限公司为核心,旗下有扬子江药业集团江苏制药股份有限公司、扬子江药业集团北京海燕药业有限公司、扬子江药业集团上海海尼药业有限公司、扬子江药业集团南京海陵药业有限公司、扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司、扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司、扬子江药业集团江苏海慈生物制药有限公司等10多家成员公司。集团全部生产厂房和剂型均已通过国家GMP认证,拥有年提取中药材万吨级的中药提取生产基地。
扬子江药业自创建以来,以做大做强药业,迈向国际化企业为目标,不断加快科技创新、自主品牌建设步伐,打造企业核心竞争力,企业综合经济实力得到快速提升。自1996年起,连续9年综合经济效益排名江苏医药企业首位。1997年起,连续8年跻身全国6300多家医药企业前五强。2004年,集团销售收入、利税指标双双跃居全国医药企业第一名,成为中国制药企业的新科状元,并跻身中国最大企业集团500强和全国纳税500强。
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职位发布日期: 2019-04-11