生产技术工(J12152)
职位描述
工作职责:
制定规范生产技术工工作范围的文件,规范车间生产操作,保证车间正常生产。
1、遵守车间各项规章制度,严格按照SOP要求完成各项工作,积极对班组文件的可操作性进行排查并参与讨论;
2、按照“三标一体”要求,依据《车间安全管理规程》和《劳动防护用品管理规程》等相关要求做好职业防护和安全操作等工作,并按照体系要求做好生产过程中的垃圾分类;
3、正确使用、维护车间的厂房、设备设施及工器具等,做好定置管理;
4、及时、准确、真实填写好各类记录,并对所填内容进行认真复核;
5、做好物料使用和物料信息的复核工作;
6、协助做好三标一体、计量管理体系、四维一体制度的开展,对各类检查的问题,按照整改计划进行整改;
7、严格执行班组生产计划,如遇异常情况可能影响生产计划的,需立即汇报至车间;
8、严格按照工艺规程操作,杜绝不合格产品流入下道工序;
9、按要求参加车间、公司组织的各类培训;
10、领导安排的其他临时性工作。
任职资格:
1、中专及以上学历,化学、药学、机电、食品、电子等相关专业;
2、掌握简单的化工生产设备操作,基本的工器具使用;
3、能吃苦,能适应车间环境,能接受三班倒;
企业简介
扬子江药业集团创建于1971年,是一家产学研相结合、科工贸一体化的中国大型医药企业集团。总部位于长江之滨、“长三角”名城江苏省泰州市,现有员工5000余人,总资产50亿元,总占地面积约200万平方米。集团以扬子江药业集团有限公司为核心,旗下有扬子江药业集团江苏制药股份有限公司、扬子江药业集团北京海燕药业有限公司、扬子江药业集团上海海尼药业有限公司、扬子江药业集团南京海陵药业有限公司、扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司、扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司、扬子江药业集团江苏海慈生物制药有限公司等10多家成员公司。集团全部生产厂房和剂型均已通过国家GMP认证,拥有年提取中药材万吨级的中药提取生产基地。
扬子江药业自创建以来,以做大做强药业,迈向国际化企业为目标,不断加快科技创新、自主品牌建设步伐,打造企业核心竞争力,企业综合经济实力得到快速提升。自1996年起,连续9年综合经济效益排名江苏医药企业首位。1997年起,连续8年跻身全国6300多家医药企业前五强。2004年,集团销售收入、利税指标双双跃居全国医药企业第一名,成为中国制药企业的新科状元,并跻身中国最大企业集团500强和全国纳税500强。
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职位发布日期: 2019-04-11