
QC组长

职位描述
岗位职责:
1、负责本组人员分工,组内工作安排,按时完成检测任务,监督组员按照SOP操作;2、负责本组检验记录、报告的审核;
3、负责组内OOS/OOT复核检验、组织调查,督促完成相关记录、新员工上岗培训; 4、负责试剂储存期验证、原辅料方法学验证和确认、设备确认的方案起草、组织实施、报告起草等、负责组织检验操作规程和管理规程的修订和审核、负责本组精密仪器、设备使用保管工作,确保安全操作;
5、负责标准复核、转入转出、标准提升的组织实施工作、制定留样量、取样量,报主管审批;
6、负责产品质量分析表及各种数据的汇总分析,协助异常检验结果的分析;
7、工作量统计和绩效考核工作并对每位QC进行月度GMP检查,合理规划耗材等使用,每月组内用品的采购申请的提出,组内设备采购的申请或日常需求类报告的起草;
任职要求:
1、本科及以上学历,药学相关专业;
2、三年QC理化实验室工作经验,熟悉掌握气相、液相、紫外等仪器;
3、熟悉GMP各项规范要求,有GMP认证经验优先;
4、吃苦赖劳,有责任心,良好的沟通能力。
工作地址
北京市昌平区
企业简介
扬子江药业集团创建于1971年,是一家产学研相结合、科工贸一体化的中国大型医药企业集团。总部位于长江之滨、“长三角”名城江苏省泰州市,现有员工5000余人,总资产50亿元,总占地面积约200万平方米。集团以扬子江药业集团有限公司为核心,旗下有扬子江药业集团江苏制药股份有限公司、扬子江药业集团北京海燕药业有限公司、扬子江药业集团上海海尼药业有限公司、扬子江药业集团南京海陵药业有限公司、扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司、扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司、扬子江药业集团江苏海慈生物制药有限公司等10多家成员公司。集团全部生产厂房和剂型均已通过国家GMP认证,拥有年提取中药材万吨级的中药提取生产基地。
扬子江药业自创建以来,以做大做强药业,迈向国际化企业为目标,不断加快科技创新、自主品牌建设步伐,打造企业核心竞争力,企业综合经济实力得到快速提升。自1996年起,连续9年综合经济效益排名江苏医药企业首位。1997年起,连续8年跻身全国6300多家医药企业前五强。2004年,集团销售收入、利税指标双双跃居全国医药企业第一名,成为中国制药企业的新科状元,并跻身中国最大企业集团500强和全国纳税500强。
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职位发布日期: 2019-04-11