
制剂研究员(J12132)

职位描述
工作职责:
1、项目研发工作
1.1.项目调研:根据组内下发的项目任务,及执行报告,负责制剂项目的前期调研工作,
建立项目档,对研究期间所需的物料(色括参比制剂、原料药、辅料、内包材)进行采
购及送检;
1.2.小试研究:制定制剂小试研究方,进行小试处方筛选和工艺研究。小试阶段完成后
进行阶段性总结,形成小试总结并交由制剂组长审核归档;
1.3.中试放大研究:参照公司相关管理规程进行中试放大研究。并形成中试总结报告,负
贵将中试工艺规程和批记录等相关原始资料整理归档;
1.4.工艺验证:参照公司相关管理規程进行工艺验证相关工作;
1.5.项目中报:负责中报项目的CTD药学研究货料中制剂部分资料的编写,协助项目的中
报资料的整理和中报工作;
2.实验室日常管理:负责制剂室的日常安全卫生值目,负责仪器设备的日常维护和保养工
作;
3.培训:积极参加公司、部门、组内组织的培训;接年度培训计划,开展培训工作;
4.完成领导安排的其他工作。
任职资格:
药物制剂、药剂学专业,本科及以上学历,专业基础扎实,熟悉各种制药设备(压片机、制粒机、包衣机等)的操作。
企业简介
扬子江药业集团创建于1971年,是一家产学研相结合、科工贸一体化的中国大型医药企业集团。总部位于长江之滨、“长三角”名城江苏省泰州市,现有员工5000余人,总资产50亿元,总占地面积约200万平方米。集团以扬子江药业集团有限公司为核心,旗下有扬子江药业集团江苏制药股份有限公司、扬子江药业集团北京海燕药业有限公司、扬子江药业集团上海海尼药业有限公司、扬子江药业集团南京海陵药业有限公司、扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司、扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司、扬子江药业集团江苏海慈生物制药有限公司等10多家成员公司。集团全部生产厂房和剂型均已通过国家GMP认证,拥有年提取中药材万吨级的中药提取生产基地。
扬子江药业自创建以来,以做大做强药业,迈向国际化企业为目标,不断加快科技创新、自主品牌建设步伐,打造企业核心竞争力,企业综合经济实力得到快速提升。自1996年起,连续9年综合经济效益排名江苏医药企业首位。1997年起,连续8年跻身全国6300多家医药企业前五强。2004年,集团销售收入、利税指标双双跃居全国医药企业第一名,成为中国制药企业的新科状元,并跻身中国最大企业集团500强和全国纳税500强。