QC主任
职位描述
职责描述:
1.全面负责质量控制实验室管理工作,确保按时保质完成检验任务;
2.负责质量控制实验室的业务指导,确保工作符合GMP\CNAS等法规要求;
3.负责GMP文件系统的管理;
4.负责质量管理部质量控制实验室日常考核及月计划、年计划的指定审核及计划实施;
5.负责质量管理部控制实验室与其他部门之间的工作协调;
6.负责做好药品检验全过程的质量监督和保证工作;
7.制定审核质量控制实验室部门及检验人员的岗位职责;
8.负责做好质量控制实验室所有员工的劳保安全工作。
任职资格:
1.本科及以上,药学或相关专业;
2.从事相关技术工作满5年以上;
3.实验室管理工作经验3年及以上;
4.熟悉药品检验相关理论与实验技能;
5.熟悉药典、中国GMP、了解欧盟和没过GMP相关知识和法律法规;
6.具有很强的组织协调能力、判断能力、问题分析解决能力和团队领导能力。
企业简介
扬子江药业集团创建于1971年,是一家产学研相结合、科工贸一体化的中国大型医药企业集团。总部位于长江之滨、“长三角”名城江苏省泰州市,现有员工5000余人,总资产50亿元,总占地面积约200万平方米。集团以扬子江药业集团有限公司为核心,旗下有扬子江药业集团江苏制药股份有限公司、扬子江药业集团北京海燕药业有限公司、扬子江药业集团上海海尼药业有限公司、扬子江药业集团南京海陵药业有限公司、扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司、扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司、扬子江药业集团江苏海慈生物制药有限公司等10多家成员公司。集团全部生产厂房和剂型均已通过国家GMP认证,拥有年提取中药材万吨级的中药提取生产基地。
扬子江药业自创建以来,以做大做强药业,迈向国际化企业为目标,不断加快科技创新、自主品牌建设步伐,打造企业核心竞争力,企业综合经济实力得到快速提升。自1996年起,连续9年综合经济效益排名江苏医药企业首位。1997年起,连续8年跻身全国6300多家医药企业前五强。2004年,集团销售收入、利税指标双双跃居全国医药企业第一名,成为中国制药企业的新科状元,并跻身中国最大企业集团500强和全国纳税500强。
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职位发布日期: 2019-04-11