QA放行专员(J11950)
职位描述
工作职责:
1、负责公司所有原辅料、包装材料及成品的放行审核。
2、负责制定偏差批次等非正常产品批次放行的风险评估报告。
任职资格:
1、大专及以上学历,药学相关专业。
2、五年以上生产、质量管理工作经验。
3、具有从事药品生产、检验、质量管理的实践经验。有较强的分析、解决问题能力,思路清晰,考虑问题全面细致;具有较强的组织纪律性,保密意识较好;熟悉相关药品行业法律法规。
—经GMP培训考核合格,相关成品放行培训考核合格。熟悉相关药品行业法律法规,熟练使用办公软件设备。
企业简介
扬子江药业集团创建于1971年,是一家产学研相结合、科工贸一体化的中国大型医药企业集团。总部位于长江之滨、“长三角”名城江苏省泰州市,现有员工5000余人,总资产50亿元,总占地面积约200万平方米。集团以扬子江药业集团有限公司为核心,旗下有扬子江药业集团江苏制药股份有限公司、扬子江药业集团北京海燕药业有限公司、扬子江药业集团上海海尼药业有限公司、扬子江药业集团南京海陵药业有限公司、扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司、扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司、扬子江药业集团江苏海慈生物制药有限公司等10多家成员公司。集团全部生产厂房和剂型均已通过国家GMP认证,拥有年提取中药材万吨级的中药提取生产基地。
扬子江药业自创建以来,以做大做强药业,迈向国际化企业为目标,不断加快科技创新、自主品牌建设步伐,打造企业核心竞争力,企业综合经济实力得到快速提升。自1996年起,连续9年综合经济效益排名江苏医药企业首位。1997年起,连续8年跻身全国6300多家医药企业前五强。2004年,集团销售收入、利税指标双双跃居全国医药企业第一名,成为中国制药企业的新科状元,并跻身中国最大企业集团500强和全国纳税500强。
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职位发布日期: 2019-04-11