药理毒理研究员(J12431)招聘_扬子江药业集团最新招聘信息-猎才医药网

月薪范围：登录可见

招聘人数：1-2人

年龄要求：不限

所属职能：研发

工作地点：南京

学历要求：不限

语言要求：不限

所属岗位：药理毒理研究

工作年限：不限

专业要求：不限

奖励计划

职位描述

工作职责:

1.负责公司新药研发的药理及安全性评价等研究和管理工作；

2.负责公司研发的预BE和BE实验；

3.负责药理学试验设计方案的审核、督促临床试验的实施及质量保证，对试验结果及总结报告进行审核；

4.负责新药报批资料中药理毒理部分的撰写，与注册人员合作完成新药申报工作；

5.负责对公司研发的新药药理毒理相关文献资料的调研、收集与分析，能熟练翻译相关文献；

6.协助完成新项目调研工作；

7.负责药理相关的实验立项、合同签订、付款等流程；

任职资格:

1.大学本科及以上学历，英语四级以上，临床或药理学相关专业；

2.本科3年以上相关工作经验，研究生1年以上相关工作经验；

3.熟悉国家技术审评的要求及国家药品管理的相关法规，能够设计和完成新药药理学临床前研究；

4.有扎实的医学基础和较强的药理实验技能与理论知识，懂得实验数据的分析处理，具有较强的技术创新精神和独立工作能力；

5.有较强的承受压力能力及良好的沟通能力和团队合作精神。

企业简介

扬子江药业集团创建于1971年，是一家产学研相结合、科工贸一体化的中国大型医药企业集团。总部位于长江之滨、“长三角”名城江苏省泰州市，现有员工5000余人，总资产50亿元，总占地面积约200万平方米。集团以扬子江药业集团有限公司为核心，旗下有扬子江药业集团江苏制药股份有限公司、扬子江药业集团北京海燕药业有限公司、扬子江药业集团上海海尼药业有限公司、扬子江药业集团南京海陵药业有限公司、扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司、扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司、扬子江药业集团江苏海慈生物制药有限公司等10多家成员公司。集团全部生产厂房和剂型均已通过国家GMP认证，拥有年提取中药材万吨级的中药提取生产基地。

扬子江药业自创建以来，以做大做强药业，迈向国际化企业为目标，不断加快科技创新、自主品牌建设步伐，打造企业核心竞争力，企业综合经济实力得到快速提升。自1996年起，连续9年综合经济效益排名江苏医药企业首位。1997年起，连续8年跻身全国6300多家医药企业前五强。2004年，集团销售收入、利税指标双双跃居全国医药企业第一名，成为中国制药企业的新科状元，并跻身中国最大企业集团500强和全国纳税500强。

[展开全文] [收缩全文]

药理毒理研究员(J12431)

职位描述

企业简介

职位发布企业

扬子江药业集团

该企业其他职位更多>>

相关职位推荐