法务主管(J10238)
职位描述
工作职责:
日常法务工作:
1.1 上海办公室的法律事务支持
该岗位设置在上海,履行上海办公室临床研究和业务运营所需的法律事务工作,重大案件汇报法务经理共同处理。
1.2 涉外合同重要文件的模板更新、制定;合同审核;合同管理。
需要修订和审核的涉外英文合同在48小时内回复;定期和适时更新英文合同模板;根据各部门的需求制作英文合同模板;合同编号、审批等。审批后由法务经理复核。
1.3 涉外规章制度、流程的制定、更新。
对美国公司的规章制度和流程进行审查,并制定、更新符合法律法规要求,并降低公司风险的规章制度。信达总部的一级规章制度译成英文。
1.4 涉外劳资关系咨询处理
熟练运用美国和中国的劳动法,监控美国公司人事行政部门操作的风险,制定美国公司规章制度,并协助人事行政部门处理涉外劳资纠纷。
1.5 涉外招投标流程监管
参与涉外招投标项目的过程,监督评标,并制作评标报告。
1.6 涉外个案咨询回复
解决日常工作中的涉外法律问题,提示风险,提供相应的法律协助。
1.7 商业秘密全面保护风险方案与执行
建立美国公司完备的商业秘密保护体系、制度和流程,与IT确认保密系统的设定和权限,定期审查各部门商业秘密保护的执行情况。
1.8 法律知识培训
针对外籍人员进行法律、制度流程相关的培训。
1.9 制作涉外法律风险提示
每季度制作涉外法律风险提示,以及新法规总结提示。
1.10 香港上市相关法律法规
研究香港上市相关法律法规,与香港律师充分合作并将香港上市规则运用到公司制度中执行。
美国律师协作管理:
涉外代理机构及其他合作律师事务所的关系:负责与美国的外聘顾问、咨询等单位,以及境外律师事务所保持长期稳定良好关系,定期评估事务所的执行情况,以利于开展法律工作。
任职资格:
知识要求:
1.法学硕士及以上学历。
2.具英美国家法律专业硕士及以上学历者优先考虑。
技能要求:
1.娴熟的办公设备及办公软件操作技能;
2.英语听说读写能力强,精通法律英语,具备草拟、审核英文合同的能力,并可参与涉外商务谈判。
优先考虑标准:
1.对美国、中国香港法律熟悉运用者可优先考虑;
2.有国际大型医药行业从业者经验者优先。
企业简介
信达生物制药(苏州)有限公司介绍一、公司简介信达生物制药(苏州)有限公司由中组部&国家特聘专家俞德超博士等于2011年8月创立,获全球最大的基金投资管理公司─美国富达投资集团和全球500强企业─美国礼来制药集团亚洲基金以及苏州元禾控股有限公司等共计9亿3千万的投资,公司注册资本1亿2千万人民币。信达公司致力于开发用于治疗危及人类健康和生命的各种疑难疾病(包括肿瘤、眼疾和自身免疫性疾病等)的抗体新药以满足国内外医药市场的巨大需求,并建造国内规模最大、符合国际标准的产业化基地,为国内广大生物制药公司提供高质量、高标准的服务。二、公司最新进展介绍1、建立一条丰富、高质量的产品链信达生物已经建立起一条包括10个新药品种的产品链,适应症覆盖肿瘤、眼底病、糖尿病、自身免疫疾病等领域。现已成功递交4项临床试验申请,获得1项临床研究批件。两个新药品种获得国家重大新药创制专项支持。预计第一个产品将于2018年上市,上市后年销售额达12亿元。产品链中具有全球自主知识产权的创新药物共6个,其中抗PD-1抗体新药主要通过激活人体免疫系统治疗多种肿瘤,是信达和国际上最好的抗体药发现公司Adimab合作筛选所得,有望成为全球最好的肿瘤治疗药物。该产品吸引了多家大型制药公司的关注,目前信达已经与美国辉瑞签订了框架合作协议,产品转让总金额达5亿美元。2、建立国内规模最大、符合国际标准的产业化基地信达生物制药和苏州工业园区生物产业发展有限公司(bioBAY)联合打造高端生物药产业化基地,基地总投资9亿元,建筑面积9.3万平方米,包括2条1,000L、6条15,000L产业化生产线,符合中国CFDA、美国FDA和欧盟EMA的GMP标准,年设计产蛋白药1600公斤,年产值230亿元。目前基地基建工程已经完成,并于5月23日举行开业典礼,5月26日正式完成基地移交,1000L生产线已经完成设备安装,正在进入试生产。信达生物在苏州工业园区政府的大力支持下,将产业化基地建设成为面向园区广大生物制药公司的公共服务平台。该平台具有显著的唯一性和第一性,可以为园区生物制药公司提供高标准、高质量的服务,帮助解决生产工艺放大和生物药产业化的瓶颈问题,加快企业新药开发的进程,减轻企业资金压力,从而促进苏州工业园区生物医药产业的发展。目前该平台已经为园区近10家生物制药公司提供多项技术服务,后续信达将在平台规模、服务项目、管理模式等方面不断进行拓展和规范,进一步加强平台的服务功能,带动周边地区生物医药产业的均衡发展。3、与国际知名制药公司展开合作信达生物的新药品种和产业化基地吸引了全球10大知名制药公司纷纷来访,与信达洽谈合作事宜。目前信达已经收到两家全球500强制药公司就与信达生物在研发、生产和销售等方面进行全面战略性合作的具体方案,其中与美国礼来制药公司的合作条款已经确定,合同总金额达2.5亿美元。这是中国迄今为止,第一个在大分子药物领域与国际500强制药公司的全面合作。该合作的达成,将对信达生物的发展,更重要的是对苏州工业园区生物医药产业的发展,起到巨大的推动作用。4、具有国际一流水平、经验丰富的研发团队信达生物现有研发团队188人,本科以上学历占90%以上,其中硕士、博士人数占总人数1/3以上。核心团队中引进了14位海外技术专家,平均拥有20年以上的美国生物新药开发经验,主要成员包括俞德超、Chat Kwan、Joanne Sun、刘晓林、Scott Wheelwright等。其中公司创始人俞德超博士是世界上第一个上市的溶瘤免疫治疗药物安柯瑞(Oncorine)和中国第一个拥有全球知识产权的单克隆抗体新药康柏西普(Conbercept)的发明者和主要开发者,是目前国内唯一一位发明并开发上市两个国家1类新药的科学家,拥有61项发明专利(38项为美国专利)。
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职位发布日期: 2019-04-15