产品QA工程师(J10054)
职位描述
工作职责:
文件起草和审核、执行监督职责:
1) 参与审核现场监控SOP。
2) 参与生产和QC管理文件的会稿审核,生产和检测现场操作SOP和SOR新增、变更修订的审核。
3) 监督相关现场GMP文件的执行。
生产过程监控和QC流程管理:
生产过程管理
1) 按照监控规程对细胞、纯化、制剂工序生产过程进行监控,确保生产全过程各关键质量控制点、卫生、状态标示、文件等符合相关程序和GMP要求。
2) 参与生产主/工作细胞库的监控。
3) 负责对工序中间产品的暂存进行监控,确保中间产品的数量和质量。
4) 参与生产过程的偏差、不合格、调查分析,参与生产变更评估流程。
5) 负责审核中间产品、原液、半成品、成品等批生产记录和辅助记录。
6) 参与中间产品、半成品的流转放行。
7) 参与收集生产现场物料、产品(中间产品、原液、半成品、成品)生产有关质量信息,并总结分析报QA质量体系组,作为质量统计工作依据。
8) 负责最终成品和工作参比品的取样。
2.2 QC流程管理
1) 参与实验室管理,合规检查与改进。
2) 主导QC偏差调查、参与QC变更评估等质量活动,参与OOS调查。
3) 数据完整性,审计追踪管理。
记录审核和检查:
1) 负责定期结合批生产记录对生产的辅助记录进行抽查,
2) 产品检验记录,工作参比品标定方案、报告,细胞库稳定性,产品稳定性方案、报告审核。
3) 环境监测、水系统趋势报告及原始记录审核。
4) 负责审核生产和QC相关验证文件,包括工艺、方法、设备及仪器验证/确认方案、报告审核。
5) 工作日志检查
项目QA支持:
1) 参与厂房、设施、设备、公共介质等新项目建设和改造项目。
2) 负责项目过程中的合规监管,偏差、变更处理。
3) 负责项目过程中的所有验证文件的审核。
任职资格:
知识要求:
1.熟悉中国GMP、cGMP、欧盟GMP等;
2.熟悉中国药品管理法;
技能要求:
1.娴熟的办公设备及办公软件操作技能;
2.英语四级及以上,熟练的英语听、读、写能力。
3.有较强抗压能力及组织沟通能力。
优先考虑标准:
生物制药公司质量管理经验,有GMP认证经验者优先考虑。
企业简介
信达生物制药(苏州)有限公司介绍一、公司简介信达生物制药(苏州)有限公司由中组部&国家特聘专家俞德超博士等于2011年8月创立,获全球最大的基金投资管理公司─美国富达投资集团和全球500强企业─美国礼来制药集团亚洲基金以及苏州元禾控股有限公司等共计9亿3千万的投资,公司注册资本1亿2千万人民币。信达公司致力于开发用于治疗危及人类健康和生命的各种疑难疾病(包括肿瘤、眼疾和自身免疫性疾病等)的抗体新药以满足国内外医药市场的巨大需求,并建造国内规模最大、符合国际标准的产业化基地,为国内广大生物制药公司提供高质量、高标准的服务。二、公司最新进展介绍1、建立一条丰富、高质量的产品链信达生物已经建立起一条包括10个新药品种的产品链,适应症覆盖肿瘤、眼底病、糖尿病、自身免疫疾病等领域。现已成功递交4项临床试验申请,获得1项临床研究批件。两个新药品种获得国家重大新药创制专项支持。预计第一个产品将于2018年上市,上市后年销售额达12亿元。产品链中具有全球自主知识产权的创新药物共6个,其中抗PD-1抗体新药主要通过激活人体免疫系统治疗多种肿瘤,是信达和国际上最好的抗体药发现公司Adimab合作筛选所得,有望成为全球最好的肿瘤治疗药物。该产品吸引了多家大型制药公司的关注,目前信达已经与美国辉瑞签订了框架合作协议,产品转让总金额达5亿美元。2、建立国内规模最大、符合国际标准的产业化基地信达生物制药和苏州工业园区生物产业发展有限公司(bioBAY)联合打造高端生物药产业化基地,基地总投资9亿元,建筑面积9.3万平方米,包括2条1,000L、6条15,000L产业化生产线,符合中国CFDA、美国FDA和欧盟EMA的GMP标准,年设计产蛋白药1600公斤,年产值230亿元。目前基地基建工程已经完成,并于5月23日举行开业典礼,5月26日正式完成基地移交,1000L生产线已经完成设备安装,正在进入试生产。信达生物在苏州工业园区政府的大力支持下,将产业化基地建设成为面向园区广大生物制药公司的公共服务平台。该平台具有显著的唯一性和第一性,可以为园区生物制药公司提供高标准、高质量的服务,帮助解决生产工艺放大和生物药产业化的瓶颈问题,加快企业新药开发的进程,减轻企业资金压力,从而促进苏州工业园区生物医药产业的发展。目前该平台已经为园区近10家生物制药公司提供多项技术服务,后续信达将在平台规模、服务项目、管理模式等方面不断进行拓展和规范,进一步加强平台的服务功能,带动周边地区生物医药产业的均衡发展。3、与国际知名制药公司展开合作信达生物的新药品种和产业化基地吸引了全球10大知名制药公司纷纷来访,与信达洽谈合作事宜。目前信达已经收到两家全球500强制药公司就与信达生物在研发、生产和销售等方面进行全面战略性合作的具体方案,其中与美国礼来制药公司的合作条款已经确定,合同总金额达2.5亿美元。这是中国迄今为止,第一个在大分子药物领域与国际500强制药公司的全面合作。该合作的达成,将对信达生物的发展,更重要的是对苏州工业园区生物医药产业的发展,起到巨大的推动作用。4、具有国际一流水平、经验丰富的研发团队信达生物现有研发团队188人,本科以上学历占90%以上,其中硕士、博士人数占总人数1/3以上。核心团队中引进了14位海外技术专家,平均拥有20年以上的美国生物新药开发经验,主要成员包括俞德超、Chat Kwan、Joanne Sun、刘晓林、Scott Wheelwright等。其中公司创始人俞德超博士是世界上第一个上市的溶瘤免疫治疗药物安柯瑞(Oncorine)和中国第一个拥有全球知识产权的单克隆抗体新药康柏西普(Conbercept)的发明者和主要开发者,是目前国内唯一一位发明并开发上市两个国家1类新药的科学家,拥有61项发明专利(38项为美国专利)。
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职位发布日期: 2019-04-15