无菌制剂QA
职位描述
岗位职责:
1 巡视分管车间各生产工序,监督GMP实施情况。
2 完成分管产品年度质量回顾报告。
3 进行分管车间GMP自检。
4 按要求对产品的中间体(半成品)进行放行,审核批生产记录,办理分管产品放行入库流程。
5参与供应商现场审计
6 参与产品设备、工艺、清洁、公用系统验证方案的实施
7 制定/修订、审核部门及分管车间相关文件及记录。
8 参与分管车间偏差调查、变更处理以及CAPA跟踪。
任职要求:
1 药学相关专业毕业,本科及以上学历
2 3年及以上无菌制剂相关工作经验,有海外认证经历佳
3 逻辑思维较强,具备团队合作精神
4 具备较强的语言沟通表达能力
企业简介
杭州中美华东制药有限公司是华东医药股份有限公司(股票代码:000963)的核心企业,公司成立于1993年,是一家集中成药、西药、生物技术产品及其制剂于一身的综合性制药企业。公司始终坚持专注特殊用药,产品涵盖冬虫夏草、内分泌、免疫抑制、消化、心血管、肿瘤及超抗等多个专科领域。中美华东励精图治、稳健发展,2016年实现销售额62.5亿元。
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杭州中美华东制药有限公司
企业性质:合资企业
企业规模:1000-1999人
成立年份:1993
企业网址:http://www.eastchinapharm.com/
企业地址:广州市越秀区环市中路366号好世界广场1903室
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职位发布日期: 2019-04-15