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月薪范围：登录可见

招聘人数：1-2人

年龄要求：不限

所属职能：其他

工作地点：常州

学历要求：不限

语言要求：不限

所属岗位：其他

工作年限：不限

专业要求：不限

奖励计划

职位描述

职位职责 (简要说明)

· 负责新产品质量管理策划, 确保其医疗器械法规和体系的符合性;

· 负责老产品的维护和持续改进；

· 负责客诉的调查、风险分析、纠正和预防措施及其有效性, 及时处理客诉，持续提升客户满意度；

· 负责组织相关部门对不合格品评审和处置。

主要工作内容/职责（列举清单）

· 负责新产品质量管理策划, 确保其医疗器械法规和体系的符合性;

· 负责老产品的维护和持续改进；

· 建立和修订相关产品过程控制计划（如需要），以及相关检验规范和记录格式；

· 负责客诉的调查、风险分析、纠正和预防措施及其有效性, 及时处理客诉，持续提升客户满意度；

· 负责组织相关部门对不合格品评审和处置。

· 负责纠正预防措施有效实施、忠告性通知和不良事件报告及持续改进工作；

· 负责照优先级，高质量和高效率地完成本职工作；

· 主导质量改进或和跨功能小组合作形式持续改善产品和流程，参与其他质量保证相关活动，如审核、注册等；

· 负责所负责产品的检具设计，质量控制，测量系统分析。

· 负责所负责产品的分析周报、月报，并形成必要的纠正措施；

· 参与维护、监督质量体系的运行和内部质量审核工作；

· 遵守和保证其工作区域内的5S和安全；

·完成上级委派的其它任务。

任职资格

知识/教育程度

· 2019年本科学历，机械、工程专业毕业，

经验/能力要求

· 熟练掌握机械制图，了解机械加工的一般工艺原理和流程；

· 熟练使用AutoCAD，MS-office，统计软件Minitab；

· 具备独立工作能力并有和跨功能团队工作的能力

· 具备多任务的工作经验

· 良好的英语听说读写能力;

企业简介

常州市康辉医疗器械有限公司于1997年08月25日在常州国家高新区（新北区）市场监督管理局登记成立。法定代表人张晓川，公司经营范围包括三类6846植入材料及人工器官，二类6815注射穿刺器械等。

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企业简介

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康辉医疗器械

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