QC Engineer/QC工程师
职位描述
1. 工作职责:
? 起草和修订质量规格和检验标准;
? 制定检验计划,检测、审核并报告检测结果;
? 起草和修订实验仪器、试剂、配置溶液、标准品、样品的操作和管理规定;
? 起草和修订各项实验的程序;
? 制订实验室设备和方法相关验证方案,组织验证并报告结果;.
? 确保OOS的有效执行;.
? 确保实验室设备的正常运行及维护;.
? 根据工厂绩效工作要求完成相应工作内容;
? 服从公司正常工作安排,按公司的要求完成相关培训并达到公司对该项培训的要求;
? 完成上级交予的其他任务。
2. 基本要求:
? 大学本科及以上学历,药学或相关专业(或初级专业技术职称或执业药师资格);
? CET-4以上且能够熟练使用英语作为工作语言;
? 三年以上药品生产或质量控制的工作经验;
? 能够熟练的使用计算机处理数据、HPLC和GC等设备;
? 外资药品生产企业工作经验优先。
3、素质要求:
? 具有高度的责任心和独立工作能力;
? 具有耐心、细致的工作态度;
? 为人诚实、正直、对事物具有正确的判断力和解决能力;
? 具有良好的沟通和协调能力;
? 具有良好的团队合作精神。
企业简介
法国施维雅药厂由施维雅博士创办于1954年,在几十年的激烈竞争中,施维雅药厂不断发展壮大。1985年的生产增长率居世界第三位。1988年被世界知名医学杂志SCRIP授予世界上最有创意药厂的美誉。如今施维雅药厂已是法国最大私营医药集团,目前在全球150个国家和地区设有办事处,员工达到20000人。施维雅药厂之所以能取得如此成就,主要归功于药厂注重科研。每年拿出全球总收入的四分之一作为科研经费,以至于药厂不断研制出有治疗价值,副作用小的新型处方药物。
法国施维雅药厂是最早进入中国医药市场的外国药厂之一。目前在中国市场产品主要涉及心血管,内分泌,神经内科等领域。法国施维雅药厂历来重视中国市场,在2000年6月正式兴建施维雅(天津)制药有限公司。并逐渐成为亚洲市场医药生产供应基地 。2001年在北京成立 药物研究中心。
天津相关职位: 医药信息沟通经理
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职位发布日期: 2019-04-16