临床项目主管
职位描述
1、参与临床试验项目经费预算,CRO公司、研究机构、统计单位的筛选、合同拟定;
2、负责起草项目试验方案、负责项目实施所需物资的准备;负责分管临床项目合同的执行、费用申请及报销;
3、负责临床试验中的有关准备;监查/督查临床试验,控制临床试验质量和进度;
4、撰写临床有关的申报资料;迎接国家主管部门对研制现场的核查前的自查及准备工作;协助准备项目现场答辩资料;
5、负责临床试验机构、临床研究专家的资源的建设及维护。
任职要求:
1、本科及以上学历,医学、药理、药学、临床统计相关专业,临床医学优先,有项目管理经验者优先;
2、具有药物临床项目独立运作经验;具有较强的科研思维能力和学习能力;
3、熟悉临床试验流程;项目实施公司内、外流程;
4、熟悉药物临床试验相关政策法规、技术指导原则,现场核查要点;
5、能独立撰写临床试验方案和临床总结报告;
6、能独立撰写技术转让合同、委托研究合同;
7、具有较强的沟通能力、谈判能力、项目管理能力、风险预见及控制能力;
8、具有一定的法律意识;保密意识;
9、综合素质较高;能适应经常出差。
企业简介
康熙三十七年(公元1698年),太学生伍宏宪在重庆渝中区太平门创建“伍舒芳香室”,后更名为“伍舒芳草堂”,几百年里生意兴隆,德布全国。1958年,伍舒芳草堂经公私合营变更为国营国光制药厂,后又相继更名为重庆中药厂、国光集团重庆中药总厂。2002年,希尔安药业兼并重组重庆中药总厂,继承和发展了重庆中药总厂及伍舒芳草堂300多年的历史和中药文化,“伍舒芳”已是重庆最老的老字号。
希尔安药业位于重庆市合川工业园区(重庆办公地点:重庆市两江新区财富园财富三号A栋5楼),总资产15.7亿元,占地面积500多亩,总投资达11亿元;颗粒剂、胶囊剂、片剂等15个剂型通过新版GMP认证,年产值将达到50亿元。公司产品资源丰富,拥有生产批文298个,其中71个品种列入《国家基本医疗保险药品目录》;22个品种列入《国家基本药物目录》;4个中药保护品种。
公司旗下两大商业公司、四大营销机构、两大研发中心,销售渠道遍布全国,部分海外市场均有所涉及。希尔安药业始终秉持“德布天下,药济苍生”的企业理念,坚持“创一流企业,树百年商誉”为企业目标,如今已经发展成一家集研发、生产、销售于一体的综合性制药企业,被评为国家重点高新技术企业、国家生物产业基地龙头企业、农业产业化国家重点龙头企业;“希尔安”获评国家驰名商标。
职位发布企业
重庆希尔安药业有限公司
企业性质:民营企业
企业规模:1000-1999人
成立年份:1997
企业网址:www.hilan.cn
企业地址:重庆市 北部新区 财富大道19号 重庆高科·财富园财富三号A栋5楼
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职位发布日期: 2019-04-17