药品质量研究分析研究员
职位描述
岗位职责:
1、药品注册申报的质量研究设计及实验研究、样品稳定性研究、质量标准建立。
2、药品注册申报的申报资料撰写。
岗位要求:
1. 本科以上学历,药物分析等相关专业。
2. 熟悉HPLC,UV,溶出仪等分析仪器及药物分析方法。
3. 1年以上相关工作经验,如在校已熟悉HPLC等仪器使用,应届生亦可。
4. 仔细认真,有耐心,责任心和良好的团队合作意识。
5. 具有良好的沟通及执行能力
企业简介
深圳万和制药有限公司是中国医药工业公司和香港万和集团合资的合资制药企业.在2000年通过了国家GMP认证,是深圳高新技术企业,现在为广东省食品药品放心工程示范基地,也是深圳市纳税大户和外商投资先进技术企业.
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职位发布日期: 2019-04-17